Хромосомная теория наследственности

1. Биологический объект, использованный Т. Морганом для генетических исследований:

· бактерии

· вирусы

ü мушка Drosofila

· кролики

· белые мышки

2. Особенности Drosofila melanogaster как объекта генетического анализа:

ü малое количество хромосом

ü 500 признаков, высокая частота мутаций

ü дешевизна и простота содержания

· большое количество хромосом

· большое число признаков

3. Т. Морган сформулировал хромосомную теорию в период с:

· 1865 – 1871 г.

· 1949 – 1953 г.

· 1918 – 1922 г.

ü 1908 – 1918 г.

· 1900 – 1903 г.

4. Обоснованием хромосомной теории являются следующие, открытые Т. Морганом с коллегами, явления:

ü установление групп сцепления генов

ü наследование признаков сцепленных с полом

ü хромосомное определение пола, нерасхождение хромосом при мейозе

· комплементарное действие генов

5. Гомогаметным называется пол, имеющий:

ü одинаковые по половым хромосомам гаметы

ü одинаковые половые хромосомы

· одинаковые половые хромосомы и разные по половым хромосомам гаметы

· разные половые хромосомы и одинаковые по половым хромосомам гаметы

· гаметы без половых хромосом

6. Гомогаметность женского пола характерна для:

ü человека

ü млекопитающих

· птиц

ü мушки Drosofila

· жаб

7. Гетерогаметность женского пола характерна для:

· человека

· млекопитающих

ü птиц

· мушки Drosofila

ü жаб

8. Для проявления признаков мужского пола у дрозофилы необходимо соотношение аутосом и Х-хромосом:

· 3А:Х

· 2А:Х

· 6А:6Х

ü 6А:Х

· 3А:2Х

9. Признаками, ограниченными полом (вторичными половыми признаками) являются:

ü рогатость крупного рогатого скота

ü тип скелета человека

ü распределение подкожной жировой клетчатки у человека

10. Признаками, проявление которых обусловлено полом (доминантность или рецессивность признака зависят от пола), являются:

ü рогатость овец

· рогатость крупного рогатого скота

ü облысение человека

· тип склетета человека

· особенности роста волос у человека

11. Признаками, сцепленным с полом, у человека являются:

· облысение

ü дальтонизм

ü гипоплазия эмали зубов

· пневмония

ü гемофилия

12. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, наследуются:

ü "от матери – к сыну"

· по мужской линии

ü по женской линии

ü по принципу "крис-крос"

· по вертикали "от отца к сыну"

13. Признаками, сцепленными с Y-хромосомой, у человека являются:

ü волосатость мочки уха

ü перепонки между пальцами

· облысение

· альбинизм

· гемофилия

14. Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, наследуются:

· "от матери – к сыну"

ü по мужской линии

· по женской линии

· по принципу "крис-крос"

ü по вертикали "от отца к сыну"

15. Синдромы, обусловленные нерасхождением аутосом у человека:

· Клайнфельтера

ü Дауна

· Шерешевского-Тернера

· "Кошачьего крика"

· Трипло-Х

16. Синдромы, обусловленные нерасхождением половых хромосом у человека:

ü Клайнфельтера

· Дауна

ü Шерешевского-Тернера

· "Кошачьего крика"

ü Трипло-Х

17. Явление сцепленного наследования установлено на биологическом объекте:

· белых мышах

· горохе

· кроликах

ü дрозофиле

· человеке

18. Группа сцепления – это:

· совокупность генов, обменивающихся при кроссивнговере

ü совокупность генов одной хромосомы

· совокупность генов пары гомологичных хромосом

· совокупность генов генома

· совокупность генов генотипа

19. Кроссинговер – это:

ü нарушение сцепления генов

ü обмен гомологичными участками гомологичных хромосом

· обмен гомологичными участками негомологичных хромосом

· обмен негомологичными участками гомологичных хромосом

· обмен хромосомами

20. Вероятность кроссинговера рассчитывается по формуле:

· Хромосомная теория наследственности - №1 - открытая онлайн библиотека

ü Хромосомная теория наследственности - №2 - открытая онлайн библиотека

· p2+2pq+q2

· p+q=1

· Хромосомная теория наследственности - №3 - открытая онлайн библиотека

21. За единицу расстояния между генами принимают:

· ангстрем

· нанометр

ü морганиду (М)

· микрон

· микрометр

22. Цитологические карты хромосом составляются на основании:

· микроскопического изучения хромосом под световым микроскопом

ü микроскопического изучения хромосом под электронным микроскопом

ü оценки размеров хромосом

ü оценке формы хромосом

23. Карта хромосомы – это:

· характеристика размеров хромосомы

· характеристика формы хромосомы

ü схема расположения генов в хромосоме

· схема расположения хромосом в клетке

· число хромосом в клетке

24. При построении генетических карт хромосом необходимо:

ü провести скрещивание

ü экспериментально определить число кроссоверных форм среди потомков

ü вычислить % кроссинговера между генами по формуле Т. Моргана

· расположить гены вдоль хромосомы линейно обратно пропорционально расстоянию между ними (т. е. % кроссинговера)

· выявить возможные мутации

Введение в молекулярную генетику

1. Вирусы:

ü являются органическими кристаллами

ü содержат нуклеиновую кислоту

ü могут содержать РНК

· имеют липидную оболочку

· живут вне клеток-хозяев

2. Для репликации вируса ДНК вируса должна:

· подвергаться кроссинговеру

· мутировать

ü встроиться в геном клетки

· рекомбинировать

· транскрибироваться

3. Синтез вирусного белка происходит за счет:

· собственных ферментов вируса

ü рибосом клетки – хозяина

· рибосом вируса

ü белоксинтетического аппарата клетки – хозяина

· т-РНК вируса

4. Бактериофаги:

ü вызывают гибель бактериальных клеток

ü являются вирусами

ü избирательно поражают бактерии

· вызывают размножение бактериальных клеток

· являются прокариотами

5. Явление трансформации:

ü открыто Ф. Гриффитсом в системе "in vivo"

ü открыто в 1928 г.

ü заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе ДНК от одного штамма к другому

· заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе фрагмента ДНК от одного штамма к другому

· заключается в переносе вирусом ДНК от одного штамма к другому

6. Половой процесс у бактерий называется:

ü конъюгация

· трасдукция

· трансформация

· лизогения

· копуляция

7. Конъюгация у бактерий предполагает перенос:

ü фрагментарной кольцевой ДНК

ü плазмид

ü F+ -фактора

· всей ДНК бактерии

· фрагментарной линейной ДНК

8. Трансдукция это перенос:

· фрагментативной кольцевой ДНК

ü фрагментативной линейной ДНК

· всей ДНК бактерии

· F+ -фактора

· плазмид

9. Явление трансдукции:

ü заключается в фрагментарном переносе линейной ДНК

ü открыто Д.Ж. Ледебергом и Н. Зиндером

ü открыто в 1952 г.

· предполагает перенос всей ДНК бактерии

10. Лизогения:

ü носительство клеткой умеренного фага

ü вирусная ДНК в этом процессе становится рекомбинантной – приобретает "прыгающие элементы"

ü вирусная ДНК в этом процессе приобретает лизогенные свойства

· разрушение клетки-хозяина

11. Свойствами нативной ДНК как носителя наследственной информации является способность к:

ü репликации

ü самокоррекции

ü репарации

· конъюгации

· трансформации

12. Особенности организации наследственного материала прокариот:

ü наследственный материал в виде одной кольцевой ДНК

ü ДНК располагается в эндоплазме клетки

ü ген целиком состоит из кодирующих последовательностей

· созревание ДНК идет за счет вырезания интронов

· транскрипция и репликация идут на ДНК в разное время

13. Особенности организации наследственного материала эукариот:

ü больше по объему, чем у прокариот

ü располагается в линейных структурах – хромосомах

ü число хромосом – видовой признак

· хромосомы не отделены от остальных компонентов клетки ядерной мембраной

· транскрипция и репликация осуществляется на хромосомах эукариот одновременно

Изменчивость

1. Формы изменчивости:

ü модификационная, фенотипическая

ü генотипическая, неопределенная

ü определенная

· хромосомная

· геномная

2. Свойство живых организмов изменяться под действием факторов внешней и внутренней среды:

· наследственность

· раздражимость

· движение

ü изменчивость

· саморегуляция

3. Синонимы фенотипической изменчивости:

· наследственная

ü ненаследственная

ü модификационная

· индивидуальная

ü групповая

4. Синонимы генотипической изменчивости:

· ненаследственная

ü наследственная

ü индивидуальная

ü неопределенная

· определенная

5. Пределы (границы), в которых возможно изменение фенотипа, называют:

· определенной изменчивостью

· вариационным рядом

· границами адаптации

ü нормой реакции

· ареалом популяции

6. Виды генотипической изменчивости:

· групповая

ü комбинативная

· определенная

· фенотипическая

ü мутационная

7. Источники комбинативной изменчивости:

ü независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазу I мейоза

ü случайная встреча гамет при оплодотворении

ü рекомбинация генов, основанная на явлении кроссинговера

· мутационная изменчивость

· модификационная изменчивость

8. Результаты комбинативной изменчивости:

ü полиморфизм организмов

· генетическая гомогенность популяций

ü разнообразие генотипов

ü генетическая гетерогенность популяции

· популяционные волны

9. Мутационная изменчивость – это:

ü наследственные изменения генетического материала

ü прерывистые, скачкообразные изменения генотипы

ü результат воздействия естественных мутагенных факторов

ü результат воздействия искусственных мутагенных факторов

· внезапные изменения генотипа

10. Мутации в зависимости от типа клеток, в которых они возникают:

ü соматические

· вегетативные

ü генеративные

· цитоплазматические

· ядерные

11. Классификация мутаций по уровню организации наследственного материала:

ü генные

· генотипические

ü хромосомные

ü цитоплазматические

ü геномные

12. Классификация мутаций по причине их вызывающей:

· самопроизвольные

ü спонтанные

· индивидуальные

ü индуцированные

· генотипические

13. Виды генных мутаций:

ü выпадение (делеция, дефишенси)

ü удвоение (дупликация)

ü перестановка (рекомбинация)

· перенос (транслокация)

14. Следствием генных мутаций являются:

ü нарушение структуры белков – ферментов

ü изменение последовательности нуклеотидов в гене

ü нарушение последовательности аминокислот в белках

· нарушение структуры хромосом

· нарушение числа хромосом

15. Виды хромосомных мутаций (аберраций):

· изменение числа хромосом

ü выпадение концевого фрагмента (дефишенси)

· перестановка (рекомбинация)

ü перенос (транслокация)

ü поворот фрагмента хромосомы на 1800 (инверсия)

16. Виды геномных мутаций:

ü полиплоидия

· рекомбинация

ü гаплоидия

· транслокация

ü гетероплоидия

17. Виды гетероплоидии:

ü моносомия

· дисомия

ü трисомия

· полисомия

· нулесомия

18. Геномные мутации:

· мутации, изменяющие структуру хромосомы

· мутации, изменяющие структуру гена

ü мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки

· возникают в каждом поколении с определенной вероятностью

ü не наследуются согласно законам Г. Менделя

19. Генные мутации:

· мутации, изменяющие структуру хромосомы

ü мутации, изменяющие структуру гена

· мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки

ü передаются по наследству согласно законам Г. Менделя

ü возникают под действием неустановленных факторов среды

20. Хромосомные мутации:

ü возникают спонтанно в каждом поколении

· изменяют структуру хромосомы

· приводят к изменению синтеза белков в клетке

ü могут быть летальными

ü могут вызывать уродства и изменение физиологических процессов в организме

21. Мутагенез – это:

· процесс возникновения адаптаций

· процесс образования новых хромосом

ü процесс возникновения мутаций

· процесс возникновения злокачественной опухоли

ü внезапное изменение генотипа

22. Мутагены – факторы:

ü вызывающие мутации

· вызывающие злокачественный рост

· вызывающие изменение генотипа

ü среды обитания

ü внутренней среды организма

23. Виды мутагенов:

ü физические

· экологические

ü химические

· физиологические

ü биологические

24. Физические мутагены:

ü ионизирующее излучение

· соли тяжелых металлов

ü ульразвук

ü температура

· вирусы

25. Химические мутагены:

ü соли тяжелых металлов

· ультразвук

ü гетероциклические соединения

ü полиненасыщенные соединения

· вирусы

26. Биологические мутагены:

· ультразвук

ü вирусы

ü токсины микроорганизмов

ü токсины грибов

· сложные белки

27. Канцерогенез – это процесс:

ü возникновения злокачественной опухоли

· возникновения уродства в эмбриональном периоде

· возникновения адаптации

· возникновения мутации

· возникновения рекомбинаций

28. Ген – это:

ü функционально наименьшая единица генетического аппарата организма

ü информационная структура, кодирующая полипептид

ü информационная структура, кодирующая р-РНК

· мономер

· фрагмент белковой молекулы

29. По функциям различают гены:

ü структурные, регуляторные

ü функциональные

ü модуляторы

· генеративные

· соматические

30. Структурные гены:

ü способны транскрибироваться

ü определяют структуру и-РНК

ü определяют структуру р-РНК

· определяют структуру углеводов

· регулируют работу оперона

31. Функциональные гены:

ü подают сигнал начала работы структурных генов

ü обозначают запуск транскрипции

ü обозначают окончание транскрипции

· способны транскрибироваться

· определяют структуру м-РНК

32. Среди функциональных генов различают:

ü промоторы

· акцеллераторы

ü терминаторы

· детерминаторы

ü регуляторы

33. Гены – модуляторы:

ü изменяют действие других генов

· неизменяют действие других генов

ü усиливают действие других генов

ü подавляют действие других генов

34. Среди генов – модуляторов различают:

ü ингибиторы – супрессоры

· альтераторы

ü интенсификаторы

· гомологи

ü модификаторы

35. Свойства генов:

ü специфичность, дискретность

ü пенетрантность, экспрессивность

ü дозированность, плейотропность

· непрерывность

· неперекрываемость

36. Оперон прокариот включает:

ü ген – промотор

ü ген – оператор

ü структурные гены, расположенные единым блоком

· ген – регулятор

· белок репрессор

37. Оперон эукариот состоит из зон:

ü информативной

· ассоциативной

· координаторной

ü неинформативной

ü акцепторной

38. В информативной зоне оперона эукариот структурные гены:

ü могут повторяться многократно

· отвечают только за одно звено цепи биохимических реакций

ü могут быть рассеянными по геному

ü отвечают за разные звенья одной цепи биохимических реакций

· все расположены в опероне

39. Неинформативная зона оперона эукариот состоит из частей:

ü дистальной

ü акцепторной

· координаторной

ü проксимальной

· ассоциативной

40. Неинформативная зона оперона эукариот включает гены:

· акцеллераторы

ü промоторы

· координаторы

ü операторы

· регуляторы

41. Акцепторная часть неинформативной зоны:

· представлена рассеянными по геному генами

ü включает промоторы

ü является проксимальной частью зоны

ü включает операторы

· включает ген-регулятор

42. Гены промоторы:

· прекращают транскрипцию

· связывают белки – репрессоры

ü обеспечивают связь РНК – полимеразы с опероном

· связывают белки – репрессоры

ü определяют выбор цепи для транскрипции

43. Гены – операторы:

ü связывают белки – репрессоры

ü блокируют движение РНК – полимеразы вдоль оперона

· обеспечивают связь РНК полимеразы с опероном

ü прекращают транскрипцию

· определяют выбор цепи для транскрипции

44. Гены – регуляторы:

ü обеспечивают синтез белков – репрессоров

· прекращают транскрипцию

· связывают белки – репрессоры

· блокируют движение РНК-полимеразы вдоль оперона

· определяют выбор цепи для транскрипции

45. Активность структурных генов у эукариот регулируется:

ü геном – регулятором

ü через белки – репрессоры

ü белками – гистонами хромосом

· нервной системой

· факторами внешней среды

46. Изучению механизмов взаимодействия генов в опероне эукариот препятствуют:

ü обособление генетических структур ядерной оболочкой

· вирусы

· малые размеры хромосом

ü сложное строение хромосом эукариот

ü большое влияние гормонов на экспрессию генов

47. Цитоплазматическая наследственность обусловлена наличием ДНК в:

· рибосомах

ü центросомах

ü митохондриях

ü пластидах

· комплексе Гольджи

48. Совокупность генов, расположенных в цитоплазматических молекулах ДНК – это:

· мутон

· рекон

ü плазмон

· цистрон

· геном

49. Внехромосомные генетические элементы бактерий:

· существуют в комплексе с кольцевой ДНК

ü автономны от кольцевой ДНК

· не переходят в другие клетки

ü плазмиды

ü передаются при конъюгации

50. Виды плазмид:

ü эписомы

· нуклеосомы

ü коллициногены

ü фактор фертильности бактерий (F)

· генофор

51. Конструированием новых генетических структур занимается:

· биотехнология

ü генная инженерия

· микробиологическая промышленность

· клеточная биология

· бионика

52. Этапы метода генной инженерии:

· рекомбинация гомологичных хромосом

ü получение генетического материала

ü создание рекомбинантных фрагментов ДНК

ü введение рекомбинантной ДНК в генотип клетки – реципиента

· рекомбинация негомологичных хромосом

53. Методы, разработанные в генной инженерии:

· эмбриогенез

ü трансгенез

· танатогенез

ü экспериментальный перенос генов из одного генома в другой

· тератогенез

54. Способы получения генов в генной инженерии:

ü химический

· физический

· генетический

ü ферментативный

· гибридогенный

55. Достижения генной инженерии используют в микробиологической промышленности для получения:

ü антибиотиков, антител

ü гормонов пептидной природы

ü кормовых и пищевых продуктов

Основы антропогенетики

1. Антропогенетика – наука, изучающая:

· закономерности наследственности и изменчивости живого

ü закономерности наследственности и изменчивости человека

· закономерности динамики численности человеческих популяций

· происхождения человека

· онтогенетическое развитие человека

2. Задачи антропогенетики:

ü выявление признаков и свойств человека

ü систематизация признаков и свойств человека

ü изучение вариантов наследования признаков и свойств человека

· изучение сцепленного наследования в ряду поколений

· изучение условий существования человеческих популяций

3. Объектом антропогенетики является:

· генетика

· обезьяна

ü человек

· гаметы

· хромосомы и гены

4. Методы антропогенетики

ü генеалогический, близнецовый

ü метод моделирования

ü дерматоглифический

· этологический

· экологический

5. Какой метод антропогенетики используется врачами всех специальностей:

ü генеалогический

· близнецовый

· популяционно-статистический

· популяционный

· цитогенетический

6. Задачами генеалогического метода являются:

ü установить наследственный характер анализируемого признака

ü определить тип и вариант наследования

ü генотипическое и фенотипическое прогнозирование

· установить процентный состав генотипов в популяции

· установить процентный состав аллелей в популяции

7. Использование генеалогического метода в научных исследованиях возможно для:

ü картирования хромосом

· исследования гомологических рядов

· изучение генофонда популяции людей

ü изучения форм взаимодействия генов между собой и со средой обитания

ü изучения сцепленного наследования

8. Этапы генеалогического исследования:

ü анализ родословной, выводы

· анализ генофонда популяции

ü графическое изображение родословной

· графическое изображение скрещивания

ü сбор сведений о каждом члене родословной – составление генеалогического анамнеза

9. Цель анализа родословной установить:

ü наследственный характер интересующего признака

ü является ли признак фенокопией

· частоту встречаемости аллелей

ü тип и вариант наследования

· распределение генотипов в популяции

10. Типы и варианты наследования признаков:

ü аутосомно-доминантный

ü Y-сцепленный

· Y-сцепленный доминантный

ü X-сцепленный рецессивный

· Y-сцепленный рецессивный

11. Признаки аутосомно-доминантного типа наследования:

ü у женщин и мужчин встречаются в соотношении 1:1

ü имеются больные или носители гена в каждом поколении

· встречается у женщин и мужчин в соотношении 1:0

ü вероятность рождения детей – с патологией в семье с одним гетерозиготным носителем признака 50 %

· малое число больных в популяции

12. На проявление аутосомно-доминантного признака оказывает влияние:

· сцепленное наследование генов

ü низкая пенетрантность гена

· аллельное состояние гена

ü малая экспрессивность признака

ü эпистатическое подавление гена

13. Признаки аутосомно-рецессивного типа наследования:

ü малое число больных в популяциях

ü у мужчин и женщин встречается в соотношении 1:1

· имеются больные или носители гена в каждом поколении

ü родители носителя признака здоровы и гетерозиготны

· наследуется "по вертикали"

14. Признаки наследования, сцепленного с Х-хромосомой (доминантный ген):

ü у мужчин и женщин встречается в соотношении 1:1

ü вероятность рождения детей с патологией у гетерозиготной женщины – носителя 50 %

· вероятность рождения детей с таким признаком 25 %

ü соотношение женщин и мужчин среди больных потомков 1:1

· встречается у мужчин и женщин в соотношении 1:0

15. Признаки наследования, сцепленного с Х-хромосомой (рецессивный ген):

ü как правило, проявляется у мужчин

ü проявляется у гомозиготных по данному гену женщин

· наследуются "по вертикали"

ü наследуются по принципу "крис-крос"

· наследуются "по горизонтали"

16. Признаки наследования, сцепленного с Y-хромосомой:

ü передается по вертикали по мужской линии

· передается по вертикали по женской линии

ü вероятность проявления у потомков 50 %

ü все потомки – носители гена – мужчины

· все потомки – носители гена – женщины

17. Близнецовый метод позволяет:

ü определить степень влияния среды на развитие исследуемого признака

· определить частоту встречаемости аллелей

ü установить наследственный или ненаследственный характер признака

ü выявить особенности проявления признака в различных генотипах

· определить частоту встречаемости генотипов

18. Популяционно-статистический метод позволяет:

ü исследовать генетическую структуру популяции людей

ü установить частоты генотипов в популяции

ü определить частоту доминантных аллелей в популяции

· определить степень влияния среды на развитие исследуемого признака

· установить наследственный характер признака

19. Дерматоглифический метод – это:

ü определение рисунка папиллярных линий кожи

· расчет частоты встречаемости аллелей и генотипов в популяции

· исследование особенностей признака в онтогенезе

· построение математических моделей проявления и наследования признака

· определение числа, размеров, формы хромосом

20. Дерматоглифическим методом исследуют рисунок папиллярных линий кожи на:

ü пальцах

ü ладонях

ü стопах

· лице

· животе

21. Метод антропогенетики, используемый в судебно-медицинской практике:

· пальмоскопия

· плантоскопия

ü дактилоскопия

· лярвоскопия

· овоскопия

22. При цитогенетическом методе исследуют:

· генофонд

· генотип

· геном

ü кариотип

ü идиограмму

23. При исследовании кариотипа человека определяется:

ü число хромосом

ü размеры хромосом

ü форма хромосом

· гены в хромосомах

· структура хромосом

24. Наиболее удобный объект для кариотипирования:

· ядра нервных клеток

· ядра половых клеток

ü ядра лейкоцитов крови

· ядра эритроцитов крови

· ядра эпителиальных клеток кожи

ü ядра эпителия слизистой полости рта

25. Установление пола организма при кариотипировании возможно:

ü в пренатальный период

ü в постнатальный период

ü при определении телец Бара

· по количеству хромосом

· по форме хромосом

26. Метод генетики соматических клеток исследует в системе in vitro:

ü клетки различных органов и тканей

ü механизмы действия отдельных генов и форм их взаимодействия

ü мутагенное действие факторов среды

· генный состав хромосом

· структуру хромосом

27. Теоретической основой метода моделирования в антропогенетике являются:

· законы Г. Менделя

· хромосомная теория наследственности

ü закон Н.И. Вавилова

· клеточная теория

ü закон гомологических рядов наследственной изменчивости

28. Видами моделирования – в антропогенетики являются:

· биохимическое

· генетическое

ü математическое

· хромосомное

ü биологическое

29. Моделирование в антропогенетике предполагает:

· построение математических моделей проявления и наследования признака

· изменение тонкой структуры генов

· изменение признаков у человека

ü моделирование проявления признака на различных видах близких человеку животных

· моделирование новых хромосом