Управление и экономика фармации

Фармацевтическая технология

::ТЕМА 1-1071:: СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ГФ

приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

ГОСТ

GMP

::ТЕМА 1-1072:: ПРИДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ – ЭТО

лекарственная форма

лекарство

лекарственный препарат

медикамент

::ТЕМА 1-1073:: ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО – ЭТО

вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний

лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы

дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата

лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

::ТЕМА 1-1074:: ШТАНГЛАСЫ С СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ

красными буквами на белом фоне

белыми буквами на черном фоне

черными буквами на белом фоне

белыми буквами на красном фоне

::ТЕМА 1-1075:: ПРИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ТЕХНОЛОГ ДОЛЖЕН ОТМЕТИТЬ, ЧТО К ЯДОВИТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

атропина сульфат

камфора

кодеина фосфат

висмута нитрат основной

::ТЕМА 1-1076:: ПРИКАЗ №706 Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К

помещениям для хранения лекарственных средств

оформлению торгового зала

хранению рекламной продукции

оборудованию медицинской организации

::ТЕМА 1-1077:: В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ) В АПТЕКЕ ДОЛЖНА ПОДДЕРЖИВАТЬСЯ

влажность не выше 60%

влажность 50%

влажность не выше 40%

влажность 70%

::ТЕМА 1-1078:: В ТЕХНИЧЕСКИ УКРЕПЛЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ, СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА ХРАНЯТСЯ

наркотические и психотропные лекарственные средства

лекарственное растительное сырьѐ

рецептурные бланки формы №107-у

вспомогательные материалы

::ТЕМА 1-1079:: ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОЗВУЧНЫХ ПО НАЗВАНИЮ, С СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ ВЫСШИМИ ДОЗАМИ, ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ

рядом

в алфавитном порядке

в соответствии с фармакологическими группами

в соответствии с физико-химическими свойствами

::ТЕМА 1-1080:: ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К СВЕТУ

серебра нитрат

цинка оксид

эфирное масло эвкалипта

ментол

::ТЕМА 1-1081:: КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

этакридина лактат

сера

тимол

магния оксид

::ТЕМА 1-1082:: ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9ºС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

40% раствор формальдегида

жирные масла

глюкозу

магния оксид

::ТЕМА 1-1083:: ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ

характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой

характер дисперсной фазы

характер дисперсионной среды

характер связи в гомогенных системах

::ТЕМА 1-1084:: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ

лечебный эффект

геометрическая форма

агрегатное состояние

диагностическое действие

::ТЕМА 1-1085:: В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ

свободнодисперсные и связнодисперсные системы

комбинированные и простые системы

системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

золи и суспензии

::ТЕМА 1-1086:: СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы

наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы

твердофазным взаимодействием

упругопластичным взаимодействием

::ТЕМА 1-1087:: ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ

подобное излечивается подобным

подобное излечивается противоположным

испытание препаратов на животных

испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов

::ТЕМА 1-1088:: МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ (МИН) ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ

::ТЕМА 1-1089:: КОНЦЕНТРАЦИИ «С4» СООТВЕТСТВУЕТ МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

1· 100-4

1· 10 -4

2 · 10-2

1· 4 -10

::ТЕМА 1-1090:: КОНЦЕНТРАЦИИ «D3» СООТВЕТСТВУЕТ МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ

1 · 10-3

1 · 100-3

1 · 3 -10-10

1 · 1003

::ТЕМА 1-1091:: СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ НАЗЫВАЮТ

эссенцией

настойкой

оподельдоком

жидким экстрактом

::ТЕМА 1-1092:: МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ

общей статьи ГФ «Мази»

статьи мануала

приведенным в рецепте

«органона врачебного искусства»

::ТЕМА 1-1093:: ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР

законодательный

рекомендательный

обязательный

информационный

::ТЕМА 1-1094:: ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ЯВЛЯЕТСЯ СБОРНИКОМ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, КОТОРЫЕ НОРМИРУЮТ

качество ЛС и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов

применение лекарственных средств (ЛС)

цены на ЛС

качество лекарственных препаратов промышленного производства

::ТЕМА 1-1095:: СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ ПОД "ХОЛОДНОЙ", "ПРОХЛАДНОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ

от 12 до 15ºС

от 8 до 10°С

от 18 до 20ºС

от 7 до 9°С

::ТЕМА 1-1096:: СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ ПОД "ТЕПЛОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ

от 40 до 50°С

от 35 до 37°С

от 18 до 20ºС

от 36 до 38ºС

::ТЕМА 1-1097:: СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "ВОДА", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ

очищенную

питьевую

деминерализованную

родниковую

::ТЕМА 1-1098:: НЕ БОЛЕЕ 100 МИКРООРГАНИЗМОВ В 1 МЛ ПРИ ОТСУТСТВИИ ENTEROBACTERIACEAE, P. АERUGINOZA, S. AUREUS ДОПУСКАЕТСЯ В

воде очищенной

лекарственных препаратах для новорожденных

воде для инъекций

детских лекарственных препаратах (от 0 до 1 года)

::ТЕМА 1-1099:: СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "СПИРТ", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ

этиловый

метиловый

пропиловый

бутиловый

::ТЕМА 1-1100:: СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА ПРОВИЗОРА- ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В

6 мес

18 мес

12 мес

24 мес

::ТЕМА 1-1101:: В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ

допускается в непроизводственных помещениях

допускается без ограничений

допускается в производственных помещениях

допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

::ТЕМА 1-1102:: ПОЛЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ В АПТЕКЕ НЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПОКРЫТЫ

паркетом

неглазурованной керамической плиткой

линолиумом со сваркой швов

наливным покрытием

::ТЕМА 1-1103:: ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ В АПТЕКЕ УСТАНАВЛИВАЮТ

на достаточном расстоянии от стен

вплотную к стенам

по усмотрению администрации

вплотную к выходу

::ТЕМА 1-1104:: РАЗМЕЩЕНИЕ МАШИН И АППАРАТОВ, НЕ ИМЕЮЩИХ ОТНОШЕНИЯ К ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ ПРОЦЕССУ ДАННОГО ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ПОМЕЩЕНИЯ

не допускается

временно разрешается

допускается

по усмотрению администрации

::ТЕМА 1-1105:: ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ

резины

пенопласта

матерчатые

любого из перечисленных выше материалов

::ТЕМА 1-1106:: В СООТВЕТСТВИИ С НД ВЛАЖНАЯ УБОРКА ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДЕЗСРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ

два раза в смену

после окончания работы

раз в день независимо от времени

перед началом работы

::ТЕМА 1-1107:: СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

двух раз в неделю

раза в смену

1 раза в 2 недели

1 раз в месяц

::ТЕМА 1-1108:: ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ

ультрафиолетовым облучением

радиационной стерилизацией

обработкой помещений моющими средствами

приточно-вытяжной вентиляцией

::ТЕМА 1-1109:: ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ

салфеткой из марли разового пользования

ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1

салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида

полотенцем

::ТЕМА 1-1110:: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПРИ УБОРКЕ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА

оборудование - стены – двери – полы

стены – полы – оборудование – двери

стены – двери – оборудование – полы

полы – стены – двери – оборудование

::ТЕМА 1-1111:: ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В

неделю

3 дня

день

две недели

::ТЕМА 1-1112:: ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ, ЗАНЯТОГО ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С МЫЛОМ И ОПОЛАСКИВАНИЯ ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТАНОЛ В КОНЦЕНТРАЦИИ

70%

40%

95%

50%

::ТЕМА 1-1113:: ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН

проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»

позвонить в аптеку

в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

использовать особую форму бланка рецепта

::ТЕМА 1-1114:: ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ

могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком

могут быть превышены на 10%

могут быть превышены на 50%

не должны быть превышены ни в каких случаях

::ТЕМА 1-1115:: В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЕСЫ

пружинные

рычажные

технические

электронные

::ТЕМА 1-1116:: СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ 4-6 КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ

устойчивость

чувствительность

верность

постоянство показаний

::ТЕМА 1-1117:: МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ

постоянство показаний

чувствительность

верность

устойчивость

::ТЕМА 1-1118:: МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЗВЕШИВАЕМОЙ МАССОЙ И МАССОЙ СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ

верностью

устойчивостью

чувствительностью

точностью

::ТЕМА 1-1119:: АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ – ЭТО ПРИБОРЫ, ГРАДУИРОВАННЫЕ

на вылив

на налив

на отмеривание по разности объемов

для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску

::ТЕМА 1-1120:: ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ

неокрашенные

окрашенные

вязкие

летучие

::ТЕМА 1-1121:: ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА ДОЗИРОВАНИЯ

уменьшается

увеличивается

является константой

не изменяется

::ТЕМА 1-1122:: НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ НЕ ВЛИЯЕТ

длина бюретки

чистота стенок сосуда

температура дозируемой жидкости

угол зрения

::ТЕМА 1-1123:: ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ

::ТЕМА 1-1124:: РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

офтальмологического

инъекционного

внутреннего

наружного

::ТЕМА 1-1125:: ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИ» РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ

общей статьей ГФ

частной статьей ГФ

временной фармакопейной статьей

фармакопейной статьей предприятия

::ТЕМА 1-1126:: В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ, ИЗЛОЖЕННЫМИ В ОБЩЕЙ СТАТЬЕ ГФ ХI, ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА «ПОРОШКИ» ДОЛЖНА ОБЛАДАТЬ СВОЙСТВОМ

сыпучести

ресуспендируемости

стабильности

распадаемости

::ТЕМА 1-1127:: В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ «ПОРОШКИ» РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ

не более 0,16 мм

более 0,16 мм

не более 0,01 мм

1-50 мкм

::ТЕМА 1-1128:: ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ В СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ

объемную (насыпную) массу

плотность

фактор замещения

расходный коэффициент

::ТЕМА 1-1129:: СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ

распределительным

экстемпоральным

разделительным

недозированным

::ТЕМА 1-1130:: ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз

рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

указана в рецепте

::ТЕМА 1-1131:: СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ НА ВСЕ ДОЗЫ С УКАЗАНИЕМ НА СКОЛЬКО ДОЗ ИХ СЛЕДУЕТ РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ

разделительным

дозированным

распределительным

недозированным

::ТЕМА 1-1132:: ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ОФОРМИВ ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

введет вещество в дозе, выписанной в рецепте

введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

::ТЕМА 1-1133:: ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, НЕ ОФОРМИВ ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте

введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

лекарственный препарат не изготовит

::ТЕМА 1-1134:: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА СЧИТАЮТСЯ ВЫПИСАННЫМИ В РЕЗКО РАЗНЫХ КОЛИЧЕСТВАХ ПРИ СООТНОШЕНИИ

более чем 1:10

менее чем 1:10

1:5

1:2

::ТЕМА 1-1135:: ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ В СТУПКЕ

обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества

является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества

прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

::ТЕМА 1-1136:: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА СЧИТАЮТСЯ ВЫПИСАННЫМИ В ПРИМЕРНО РАВНЫХ КОЛИЧЕСТВАХ ПРИ СООТНОШЕНИИ

менее чем 1:10

1:15

более чем 1:10

1:20

::ТЕМА 1-1137:: ПЕРВЫМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

трудноизмельчаемые

выписанные в меньшей массе

красящие

имеющие малое значение насыпной массы

::ТЕМА 1-1138:: ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ, ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

индифферентным

аморфным

с малой насыпной массой

мелкокристаллическим

::ТЕМА 1-1139:: ПРИ НАЛИЧИИ В СОСТАВЕ СЛОЖНОГО ПОРОШКА ИНГРЕДИЕНТОВ В РЕЗКО РАЗНЫХ КОЛИЧЕСТВАХ СМЕШЕНИЕ НАЧИНАЮТ С ВЕЩЕСТВ

выписанных в меньших количествах

красящих

выписанных в больших количествах

с малой насыпной массой

::ТЕМА 1-1140:: ЛЕГКО РАСПЫЛЯЕТСЯ ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ

магния оксид

цинка сульфат

магния сульфат

тимол

::ТЕМА 1-1141:: ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

магния карбонат

анальгин

магния сульфат

папаверина гидрохлорид

::ТЕМА 1-1142:: ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

0,05 и менее на все дозы

0,05 и менее на одну дозу

0,5 и менее на одну дозу

30,5 и менее на все дозы

::ТЕМА 1-1143:: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ЯДОВИТЫМИ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ВЫПИСАННЫМИ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,05 Г И МЕНЕЕ НА ВСЕ ДОЗЫ, ПОЗВОЛЯЕТ

увеличить точность дозирования

повысить фармакологическую активность

повысить срок годности

уменьшить гигроскопичность

::ТЕМА 1-1144:: В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

лактозу

крахмально-сахарную смесь

глюкозу

сахарозу

::ТЕМА 1-1145:: НАПОЛНИТЕЛЬ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИИ, НЕ ДОЛЖЕН БЫТЬ

приблизительно равный по размеру частиц лекарственному веществу

негигроскопичным

фармакологически и физико-химически индифферентным

близким по значению плотности лекарственному веществу

::ТЕМА 1-1146:: ТРИТУРАЦИИ В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЕТ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ НА СРОК ДО

1 месяца

2 месяцев

20 суток

15 суток

::ТЕМА 1-1147:: КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ТРИТУРАЦИЙ ПРОВОДИТ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК СРАЗУ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И С ИНТЕРВАЛОМ В

15 суток

7 суток

10 суток

5 суток

::ТЕМА 1-1148:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

1:100 – 0,3 г

1:10 – 0,3 г

1:10 – 0,003 г

1:10 – 0,03 г

::ТЕМА 1-1149:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,04, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

1:10 – 0, 4 г

1:10 – 0,04 г

1:100 – 0,4 г

1:100 – 0,04 г

::ТЕМА 1-1150:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,002, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

1:10 – 0,2 г

1:100 – 0,02 г

1:10 - 0,02 г

1:100 - 0,2 г

::ТЕМА 1-1151:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

2,20 г

2,45 г

2,30 г

2,50 г

::ТЕМА 1-1152:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН СТРИХНИНА НИТРАТ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,005, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

1:100 – 0,5 г

1:10 – 0,5 г

1:10 – 0,05 г

1:100 – 0,05 г

::ТЕМА 1-1153:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И АНАЛЬГИНА 0,4, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ

0,43 г

0,40 г

0,37 г

0,403 г

::ТЕМА 1-1154:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 0,003 И САХАРА 0,2, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ

0,2 г

0,5 г

0,3 г

0,23 г

::ТЕМА 1-1155:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА 0,003 И САХАРА 0,2, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

1,7 г

2,3 г

1,5 г

1,07 г

::ТЕМА 1-1156:: ВЫПИСАННЫЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ СООТВЕТСТВУЕТ

густому экстракту

раствору густого экстракта

жидкому экстракту

сухому экстракту

::ТЕМА 1-1157:: В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ, СМЕШИВАЯ 1 ЧАСТЬ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА С

1 частью спирто-водно-глицериновой смеси

10 частями водно-глицериновой смеси

10 частями спирто-глицериновой смеси

1 частью водно-глицериновой смеси

::ТЕМА 1-1158:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ

0,30 г

0,15 г

0,03 г

0,015 г

::ТЕМА 1-1159:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,24 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ

0,48 г

2,88 г

0,24 г

0,12 г

::ТЕМА 1-1160:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,025 НА ОДНУ ДОЗУ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НА 10 ДОЗ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

0,50 г

0,75 г

0,05 г

0,25 г

::ТЕМА 1-1161:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,03 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 12, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ

сухого экстракта 0,72 г

сухого экстракта 0,36 г

раствора густого экстракта 0,36 г

густого экстракта 0,03 г

::ТЕМА 1-1162:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ

сухого экстракта 0,4 г

сухого экстракта 0,2 г

сухого экстракта 0,3 г

густого экстракта 0,4 г

::ТЕМА 1-1163:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ 0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ, РАЗВЕСКА ПОРОШКА СОСТАВИЛА

0,33 г

0,30 г

0,32 г

0,31 г

::ТЕМА 1-1164:: ПАХУЧЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

тимол

рибофлавин

кислота фолиевая

метиленовый синий

::ТЕМА 1-1165:: ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ (ТИМОЛ, МЕНТОЛ, КАМФОРА) В КОЛИЧЕСТВЕ ДО 1Г ИСПОЛЬЗУЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В СООТНОШЕНИИ

этанол 90% 1:1

этанол 95% 1:1

этанол 90% 1:10

этанол 95% 1:10

::ТЕМА 1-1166:: ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ЙОДА В КОЛИЧЕСТВЕ ДО 1Г ИСПОЛЬЗУЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В СООТНОШЕНИИ

этанол 95% 1:10

этанол 90% 1:10

этанол 95% 1:1

этанол 90% 1:1

::ТЕМА 1-1167:: НЕДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ЙОДОМ УПАКОВЫВАЮТ В

флаконы стеклянные

вощеные капсулы

пергаментные капсулы

простые капсулы

::ТЕМА 1-1168:: ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ТИМОЛОМ УПАКОВЫВАЮТ В

пергаментные капсулы

вощеные капсулы

простые капсулы

флаконы стеклянные

::ТЕМА 1-1169:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАМФОРЫ 0,3 И АНАЛЬГИНА 1,5 НА ВСЕ ДОЗЫ, ИСПОЛЬЗУЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В КОЛИЧЕСТВЕ

этанол 90% 0,3 г

этанол 90% 3,0 г

этанол 95% 0,3 мл

этанол 95% 0,3 г

::ТЕМА 1-1170:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ МЕНТОЛА 0,5 И САХАРА 2,5 НА ВСЕ ДОЗЫ, ИСПОЛЬЗУЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В КОЛИЧЕСТВЕ

этанол 90% 0,5 г

этанол 95% 0,5 г

этанол 90% 0,05 г

этанол 95% 0,5 мл

::ТЕМА 1-1171:: ВЕЩЕСТВА С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКОВ

между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих

последними

первыми

в порядке прописывания в рецепте

::ТЕМА 1-1172:: КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКА

способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ

используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества

измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

::ТЕМА 1-1173:: КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

калия перманганат

кислота фолиевая

экстракт термопсиса сухой

сера

::ТЕМА 1-1174:: КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

Рибофлавин

меди сульфат

сера

дерматол

::ТЕМА 1-1175:: ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ, ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ №

1175н

::ТЕМА 1-1176:: В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ

для новорожденных

с наркотическими веществами

с полуфабрикатами

с красящими веществами

::ТЕМА 1-1177:: В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ С

антибиотиками

полуфабрикатами

ядовитыми и сильнодействующими веществами

экстрактами

::ТЕМА 1-1178:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН ЭРИТРОМИЦИН 500 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД ЭРИТРОМИЦИНА СООТВЕТСТВУЕТ 1,110 Г)

0,56

0,45

0,03

1,11

::ТЕМА 1-1179:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ 200 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТА СООТВЕТСТВУЕТ 1,24 Г)

0,25

0,12

0,01

0,62

::ТЕМА 1-1180:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 400 000 ЕД ЕГО ВЗВЕСЯТ (1МЛН ЕД ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА СООТВЕТСТВУЕТ 1,0 Г)

0,4

0,04

2,5

4,0

::ТЕМА 1-1181:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН АМПИЦИЛЛИН 500 000 ЕД, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД АМПИЦИЛЛИНА СООТВЕТСТВУЕТ 0,58 Г)

0,29

0,86

0,58

1,16

::ТЕМА 1-1182:: ПОРОШКИ УПАКОВЫВАЮТ В ПЕРГАМЕНТНЫЕ КАПСУЛЫ, ЕСЛИ ОНИ СОДЕРЖАТ ВЕЩЕСТВА

летучие и пахучие

ядовитые и наркотические

сильнодействующие и ядовитые

гигроскопичные

::ТЕМА 1-1183:: В ВОЩЁНЫЕ КАПСУЛЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ ПОРОШКИ С ВЕЩЕСТВАМИ

гигроскопичными

пахучими

летучими

только трудноизмельчаемыми

::ТЕМА 1-1184:: ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ, ДЛЯ ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ

сигнатурой

основной этикеткой «Наружное»

паспортом письменного контроля

основной этикеткой «Внутреннее»

::ТЕМА 1-1185:: ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ПОРОШКИ ВЫПИСЫВАЕТСЯ

сразу после изготовления, до стадии дозирования

до изготовления

после изготовления и оформления препарата к отпуску

после отпуска препарата из аптеки

::ТЕМА 1-1186:: В ПОРОШКАХ, ВЫПИСАННЫХ В ПРОПИСИ RP.: ANAESTHESINI 0,1 BARBITALI SACCHARI ANA 0,2 MISCE FIAT PULVIS D.T.D. №10 S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ. ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД БАРБИТАЛ 0,5 1,0 АНАСТЕЗИН 0,5 1,5

дозы не завышены, препарат готовить можно

дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно

проверка доз не производится, препарат готовить можно

::ТЕМА 1-1187:: МИНИМАЛЬНО И МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ МАССЫ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI 0,1

SACCHARI 0,2

NATRII BROMIDI 3,0

AQUAE PURIFICATAE 200 ML

СОСТАВЛЯЕТ

210 мл

217 мл

220 мл

200 мл

::ТЕМА 1-1217:: В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ

воду очищенную

ядовитые вещества

концентрированные растворы

сильнодействующие вещества

::ТЕМА 1-1218:: ЯДОВИТЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДОЛЖНЫ БЫТЬ ДОБАВЛЕНЫ В МИКСТУРУ

после отмеривания воды очищенной

в первую очередь

в последнюю очередь

до спиртосодержащих препаратов

::ТЕМА 1-1219:: ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К МИКСТУРЕ

последними в порядке возрастания концентрации этанола

после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

первыми

последними в порядке уменьшения концентрации этанола

::ТЕМА 1-1220:: ВОДА АРОМАТНАЯ, ВЫПИСАННАЯ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОБАВЛЯЕТСЯ

в первую очередь

после концентрированных растворов

до добавления жидкостей, содержащих этанол

в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

::ТЕМА 1-1221:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 20% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СЛЕДУЮТ ВЗЯТЬ ВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10,2%

111,0 г

200,0 г

150,0 г

138,0 г

::ТЕМА 1-1222:: НАГРЕВАНИЕ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

фурацилина

йода

натрия бромида

серебра нитрата

::ТЕМА 1-1223:: В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

этакридина лактат, кислоту борную

натрия гидрокарбонат, серебра нитрат

натрия хлорид, анальгин

калия бромид, кальция хлорид

::ТЕМА 1-1224:: ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

::ТЕМА 1-1225:: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН

150 мл

200 мл

100 мл

180 мл

::ТЕМА 1-1226:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТАНДАРТНЫХ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

концентрации указанной в НД

95%

90%

70%

::ТЕМА 1-1227:: ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

изготовление по объему

растворение в подставке

фильтрование через бумажный фильтр

::ТЕМА 1-1228:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА ПО ПРОПИСИ: ВОЗЬМИ: РАСТВОРА САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 2%-50МЛ ДАЙ. ОБОЗНАЧЬ: СМАЗЫВАТЬ ПОРАЖЕННЫЕ УЧАСТКИ КОЖИ. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИСПОЛЬЗУЮТ В КОНЦЕНТРАЦИИ

70%

90%

60%

80%

::ТЕМА 1-1229:: ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

двойного слоя марли

промытого бумажного фильтра

складчатого бумажного фильтра

промытого тампона ваты

::ТЕМА 1-1230:: ОБЩИЙ ОБЪЕМ РАСТВОРА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ: ВОЗЬМИ: МЕНТОЛА 2,0 (КУО=1,1МЛ/Г) ЭТАНОЛА 50 мл ДЛЯ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА СОСТАВЛЯЕТ

52 мл

50 мл

48 мл

46 мл

::ТЕМА 1-1231:: РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

0,3 и 0,9 г

0,02 и 0,06 г

1,0 и 3,0 г

0,5 и 1,5 г

::ТЕМА 1-1232:: ОБЩАЯ МАССА ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ: МАСЛЯНОГО РАСТВОРА МЕНТОЛА 1% - 10,0 г; ДИМЕКСИДА 2,0 г, СОСТАВЛЯЕТ, г.

12,0

10,0

13,0

11,9

::ТЕМА 1-1233:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО СТАДИЯ НАБУХАНИЯ ПЕРЕЙДЕТ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ ТОЛЬКО ПРИ ИЗМЕНЕНИИ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ВМВ, ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППЕ

ограниченно набухающих

гелеобразующих

неограниченно набухающих

образующих студни

::ТЕМА 1-1234:: ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

пепсина

крахмала

желатина

МЦ

::ТЕМА 1-1235:: НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

желатина

колларгола

этакридина лактата

пепсина

::ТЕМА 1-1236:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН, КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН ДОБАВЛЯЮТ

к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

к сиропу сахарному

к воде очищенной

к кислоте хлористоводородной

::ТЕМА 1-1237:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ ДОБАВЛЯЮТ ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ, А ЗАТЕМ РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ

крахмал

поливиниловый спирт

желатозу

протаргол

::ТЕМА 1-1238:: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ПОДОГРЕТЬ» СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ

желатина

камедей

крахмала

метилцеллюлозы

::ТЕМА 1-1239:: ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

амилопектина

амилозы

декстрана

амилазы

::ТЕМА 1-1240:: ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ VII ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР КРАХМАЛА В КОНЦЕНТРАЦИИ

2%

1%

10%

5%

::ТЕМА 1-1241:: КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ – ЭТО УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ С РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ

от 0,001 до 1 мкм

менее 0,001 мкм

0,1-50 мкм

0,1-100 мкм

::ТЕМА 1-1242:: ОПТИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ

рассеивают свет (образуют конус Тиндаля)

не обладают осмотическим давлением

высокая скорость седиментации

не диализируют

::ТЕМА 1-1243:: ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ ОБРАЗУЕТ

протаргол

желатин

крахмал

метилцеллюлоза

::ТЕМА 1-1244:: РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ ОБРАЗУЕТ

этакридина лактат

крахмал

протаргол

колларгол

::ТЕМА 1-1245:: РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ ОБРАЗУЕТ

танин

пепсин

повиаргол

ихтиол

::ТЕМА 1-1246:: ПРОТАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

8-9%

10-12%

менее 70%

не менее 70%

::ТЕМА 1-1247:: КОЛЛАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

не менее 70%

8-9%

более 70%

10,5%

::ТЕМА 1-1248:: КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

растирают с водой до растворения

насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

растворяют при нагревании на водяной бане

растворяют в горячей воде

::ТЕМА 1-1249:: ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

растворяют при нагревании

растирают с водой до растворения

растворяют при интенсивном перемешивании

::ТЕМА 1-1250:: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ СЕРЕБРА НИТРАТА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ С НАТРИЕВЫМИ СОЛЯМИ АМИНОКИСЛОТ ЯИЧНОГО БЕЛКА ПОЛУЧАЮТ

коллларгол

ихтиол

протаргол

NaКМЦ

::ТЕМА 1-1251:: СЕРЕБРО В ВЫСОКОДИСПЕРСНОМ КОЛЛОИДНОМ СОСТОЯНИИ, СТАБИЛИЗИРОВАННОЕ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНОМ

повиаргол

ихтиол

трипсин

колларгол

::ТЕМА 1-1252:: СМЕСЬ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФАТОВ И СУЛЬФОНАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ СУХОЙ ПЕРЕГОНКЕ БИТУМИНОЗНЫХ СЛАНЦЕВ, СОДЕРЖИТ

ихтиол

протаргол

колларгол

сера

::ТЕМА 1-1253:: К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИВОДИТ ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

колларгола

кислоты аскорбиновой

дикаина

атропина сульфата

::ТЕМА 1-1254:: НАСЫПАЮТ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛ<