ЭТИОЛОГИЯ: 1) злоупотребление алкоголем
2) заболевания желчевыводящих путей
Механизмы: а) переход инфекции из гепатобилиарной системы в pancreas;б) стенозирующий процесс в общем желчном протоке - затруднение оттока и развитие гипертензии в панкреатических протоках; в) билиарный рефлюкс желчи в панкреатический проток;
3) заболевания 12-перстной кишки и дуоденального соска.
4) алиментарный фактор. Обильный прием пищи, особенно жирной, острой, жареной на фоне дефицита белка;
5) лекарственные препараты: цитостатики, глюкокортикоиды,
6) нарушение кровоснабжения в поджелудочной железе
7) вирусная инфекция -вирус гепатита В, вирус
Коксаки.
8) острый панкреатит в анамнезе
Редкие причины: гиперлипопротеидемия, генетическая предрасположенность
ПАТОГЕНЕЗ.
Этиологические факторы приводят к дистрофическим, а затем атрофическим изменениям 12-перстной кишки, в результате чего нарушается продукция секретина и холецистокинина-панкреозимина. Под влиянием дефицита секретина:
- повышается давление в 12-перстной кишке;
- спазмируется сфинктер Одди;
- повышается давление в панкреатическом протоке;
- уменьшается объем панкреатического сока, в основном за счет его
жидкой части;
- снижается секреция бикарбонатов;
- повышается вязкость и происходит сгущение панкреатического сока.
Замедление оттока панкреатического сока и повышение его вязкости приводит к образованию белковых пробок, которые закупоривают различные отделы панкреатических протоков
В условиях отека в результате механического сдавления и нарушения трофики происходит атрофия ацинарных желез с заменой их соединительной тканью.
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ. двумя ведущими синдромами: рецидивирующим или постоянным болевым абдоминальным синдромом и/или синдромом внешнесекреторной недостаточности pancreas, сопровождается диареей и потерей массы тела.
Болевой синдром. Локализация: головка - эпигастральная область справа, тело - в эпигастральной области, хвост - левое подреберье. При тотальном поражении - верхняя половина живота, боль носит опоясывающий характер. При преимущественном поражении головки, тела или хвоста боль иррадиирует в область грудных позвонков Как правило, боль усиливается на фоне приема пищи,
Боли утихают при голодании. суточный ритм - до обеда боли беспокоят мало, после обеда усиливаются и достигают наибольшей интенсивности к вечеру. Характер болей разнообразный - давящий, жгучий, сверлящий, усиливаются в положении лежа, уменьшаются в положении сидя с наклоном туловища вперед.
Диспепсический синдром. Наиболее характерными проявлениями являются симптомы желудочной и кишечной диспепсии - повышенное слюноотделение или сухость во рту, отрыжка пищей, съеденной накануне или воздухом, тошнота, рвота, потеря аппетита, отвращение к пище, метеоризм, диарея.
Панкреатогенные поносы - кал имеет кашицеобразную или водянистую консистенцию, часто приобретает зловонный запах, характеризуется сероватым оттенком с блестящей поверхностью, а при наличии выраженной стеатореи плохо смывается со стенок унитаза.
Похудание.
Синдром недостаточного пищеварения и всасывания. При тяжелых формах ХП - синдром мальдигестии: в кале присутствуют непереваренные мышечные волокна, жир, крахмал. Синдром мальабсорбции: снижение мышечной массы, похудание, уменьшение слоя подкожной жировой клетчатки, сухость кожи, нарушение ее функции, придатков кожи, гиповитаминоз
Инкреторная недостаточность - симптомы явного или скрытого сахарного диабета.
При объективном осмотре и наличии витаминной недостаточности - соответствующие симптомы, при анемии - бледность кожных покровов и видимых слизистых; желтушность - при псевдотуморозной форме ХП. Определяются болевые точки: Де-Жардена, Губергрица, Мейо - Робсона, Кача. Болевые зоны: Шоффара, Губергрица - Скульского. Симптомы: Мейо-Робсона - болезненность в левом реберно-позвоночном угле при поражении хвоста pancreas, Тужилина - «рубиновых» капель, признак Грота - атрофия подкожной жировой клетчатки в месте проекции поджелудочной железы на переднюю брюшную стенку.
ПАРАКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА. Общий анализ крови - лейкоцитоз со сдвигом влево, ускорение СОЭ. Общий анализ мочи - при псевдотуморозной форме - наличие в моче билирубина, отсутствие уробилина. Уровень амилазы в моче увеличивается. Биохимия крови - повышение а-амилазы , липазы, трипсина; белков «острой» фазы; конъюгированной фракции билирубина при псевдотуморозной форме; глюкозы крови при склерозирующей форме, нарушение толерантности к глюкозе.
Проводится исследование внешнесекреторной функции pancreas:
- При ХП f ферменты и бикарбонатная активность;
-проба Ласуса - основана на том, что при внешнесекреторной недостаточности нарушается всасывание аминокислот и они в повышенном количестве выделяются с мочой;
- гликоамилаземическая проба - определение уровня а-амилазы в крови до и через три часа после нагрузки 50 г глюкозы. Если я-амилаза повышается в крови > чем на 25% - патология pancreas;
- панкреозиминовый тест - берут кровь из вены и определяют уровень ферментов, затем вводят панкреозимин из расчета 2 ЕД на кг веса. Через 1-2 часа повторно определяют уровень ферментов крови. Повышение ферментов на 40% по сравнению с исходным считается «+» тестом;
- копроцитограмма - при ХП в кале определяется амилорея, стеаторея, креаторея;
Ультразвуковое исследование. Признаки XII:
1) неоднородность структуры с участками повышенной эхогенности;
2) кальциноз железы, камни панкреатического протока;
3) неравномерно расширенный вирсунгов проток;
4) при псевдотуморозной форме - неравномерное увеличение и уплот-
нение головки pancreas;
5) неровный контур железы;
6) изменение размеров железы: как увеличение, так и уменьшение;
7) диффузное повышение эхогенности железы;
8) болезненность и ригидность железы при контролируемой пальпации.
Рентгенография При ХП определяется:
- обызвествление pancreas, кальцификаты в строме
- развернутость дуги 12-перстой кишки;
- рефлюкс контрастного вещества в проток pancreas.
Эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография Признаки ХП:
- неравномерное расширение вирсунгова протока, его изломанный ха-
рактер, деформация контура;
- камни в протоке поджелудочной железы;
- неоднородность контрастирования сегментов железы;
- нарушение опорожнения главного протока pancreas.
Компьютерная томография: определяют форму и размеры
поджелудочной железы, изменения ее плотности, кальцинаты, кисты, опу-
холи.
ЛЕЧЕНИЕ.
Диета. При обострении хронического панкреатита в первые 1-3 дня ре-
комендуют голод и частый (каждые два часа) прием щелочных растворов
(например, дегазированной минеральной воды типа «Боржоми»).
По мере стихания обострения и в период ремиссии приемы пищи должны быть частыми (5-6 раз в сутки) и небольшими порциями.
В течение первых дней обострения всем больным необходимо вводить в/в до 3 л жидкости, включая глюкозу, электролиты, раствор альбумина, плазму под контролем ЦВД
купирование болевого синдрома.
Назначение антацидов буферного действия (фосфалюгель, маалокс, гастал и др.) 6-8 раз в сутки, Н2-блокаторов (лучше парентерально): фамотидин 40-60 мг/сут. или ранитидин 300-400 мг/сут., ингибиторов протонного насоса (омепразола,
Если болевой синдром сохраняется, рекомендуется вводить анальгезирующие препараты вначале - ненаркотические анальгетики или спазмоанальгетики - р-ра
анальгина 50% - 2,0; 2-3 р. в день или синтетический аналог опиоидных пептидов - делагин 5-6 мг/сут.
Отсутствие эффекта в течение 3-4 ч. является показанием к внутривенному введению нейролептиков: дроперидола 0,25% - 1-2 мл и фентанила 0,005% - 1-2 мл.
С первых суток обострения для профилактики септических осложнений назначают антибиотики широкого спектра действия - полусинтетические пенициллины или цефалоспорины на срок 5-7 дней.
По мере улучшения состояния проводится коррекция терапии:
1) отменяются анальгетики, инфузионное введение жидкости, парентеральное введение Н2-блокаторов, М-холинолитиков;
2) расширяется диета, но ограничиваются животные жиры и значительное количество пищевых волокон;
3) назначаются ферментные препараты, которые больные принимают пожизненно.
Лечение внешнесекреторной недостаточности pancreas
Нутритивная поддержка
- исключение алкоголя и табакокурения вне зависимости от этиологии
заболевания;
- тщательное соблюдение диетического режима:
- активность липазы на один прием пищи до 30000 ЕД FIP, поскольку
при панкреатической недостаточности в первую очередь нарушается
переваривание жиров;
- наличие кислотоустойчивой оболочки, так как липаза и трипсин бы-
стро инактивируются в кислой среде (при рН < 4 и рН < 3 соответ-
ственно) и до попадания в двенадцатиперстную кишку может разру-
шаться до 92% липазы;
- размер гранул в капсулах не должен превышать 2 мм, что обеспечива-
ет одновременную эвакуацию препарата с пищей;
- быстрое высвобождение ферментов в верхних отделах тонкой кишки;
- отсутствие в составе препарата желчных кислот, вызывающих усиле-
ние секреторного напряжения ПЖ.
Препаратами выбора являются ферменты, не содержащие в своем составе желчи и экстрактов слизистой оболочки желудка. Назначают панкреатин, мезим, креон.
Прием их - во время еды.