Для обеспечения сохранения качества иммунобиологических лекарственных препаратов (илп) создают систему «холодовой цепи», которая представляет собой

1) комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных, учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения ИЛП на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до потребителя; 2) бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую оптимальный температурный режим хранения всех лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной температуры; 3) бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую только условия транспортирования ИЛП на всех этапах пути их следования; 4) комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий хранения ИЛП на этапе производства

В СЛУЧАЕ ЕСЛИ В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ИЛП ИМЕЕТСЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОР ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ

1) показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП; 2) на момент приемки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования; 3) показания находятся в электронном варианте; 4) показания фиксируются на бумажном носителе

ЛС С УКАЗАНИЕМ НА ЭТИКЕТКАХ «ХРАНИТЬ В ХОЛОДНОМ МЕСТЕ» ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

1) 0-8°С; 2) 2-8°С;3) 8-15°С; 4) 8-12°С

ЛС С УКАЗАНИЕМ НА ЭТИКЕТКАХ «ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ» ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

1) 8-20°С; 2) 8-15°С;3) 8-12°С; 4) 12-15°С

ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЯТСЯ

1) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды; 2) на стеллаже в обычных условиях; 3) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте; 4) без соблюдения особых требований

ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

1) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0 °С; 2) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 65%;3) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности более 65%; 4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%

РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

1) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25 оС, при соблюдении влажности менее 65%; 2) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0оС; 3) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25оС, при соблюдении влажности более 65%;4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%

ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ СОСУДЫ С

1) 2 % водным раствором формалина; 2) 2 % водным раствором карболовой кислоты;3) 5 % раствором глицерина; 4) 0,2 % раствором хлорамина

ПЛОЩАДЬ СКЛАДСКИХ ПОМЕЩЕНИЙ ОСНОВНОГО ПРОИЗВОДСТВЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ (КВ.М)

1) 150; 2) 120; 3) 80; 4) 60

СКЛАДСКИЕ ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБОРУДОВАНЫ НЕСГОРАЕМЫМИ И УСТОЙЧИВЫМИ СТЕЛЛАЖАМИ, КОТОРЫЕ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОТ ПОЛА И СТЕН НА РАССТОЯНИИ (М)

1) 0,25; 2) 1; 3) 1,35; 4) 0,5

В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС ПРЕДУСМАТРИВАЮТСЯ

1) несгораемые шкафы; 2) материальные комнаты; 3) отдельные шкафы; 4) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией

СПИРТОВЫЕ РАСТВОРЫ И НАСТОЙКИ ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВАМИ

1) взрывчатыми; 2) взрывоопасными; 3) легкогорючими; 4) легковоспламеняющимися

КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВАМИ

1) взрывоопасными; 2) взрывчатыми; 3) легкогорючими; 4) легковоспламеняющимися

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛС С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ТАКИЕ ЛС

1) возвращают поставщику; 2) уничтожают в условиях аптеки; 3) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение; 4) хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне