Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете: (1)

1) углеводов 2) жиров
3) белков 4) жидкости
5) солей

Для печёночной недостаточности характерны: (3)

1) гипогликемия при длительных физических нагрузках 2) усиление глюконеогенеза
3) алиментарная гипергликемия 4) гипогликемия натощак

Для холемии характерны: (4)

1) артериальная гипертензия 2) артериальная гипотензия
3) гипорефлексия 4) брадикардия
5) гиперрефлексия 6) кожный зуд
7) тахикардия

Для ахолии характерны: (5)

1) усиление всасывания витамина К 2) понижение свёртываемости крови
3) повышение свёртываемости крови 4) кишечная аутоинтоксикация
5) гиперкоагуляция белков крови 6) метеоризм
7) креаторея 8) стеаторея

Для механической желтухи характерны: (5)

1) повышение содержания прямого (коньюгированного) билирубина в крови 2) повышение содержания непрямого (неконьюгированного) билирубина в крови
3) появление прямого билирубина в моче 4) уменьшение или исчезновение стеркобилина в кале и в моче
5) увеличение стеркобилина в кале и в моче 6) холемия
7) тахикардия 8) брадикардия

Для выраженной гемолитической желтухи характерны: (3)

1) повышение содержания прямого билирубина в крови 2) повышение содержания непрямого билирубина в крови
3) появление прямого билирубина в моче 4) появление непрямого билирубина в моче
5) появление уробилиногена в моче 6) уменьшение стеркобилиногена в моче и в кале
7) увеличение стеркобилиногена в моче и в кале 8) холемия

Для клинически выраженной паренхиматозной желтухи свойственно: (5)

1) повышение содержания прямого билирубина в крови 2) повышение содержания непрямого билирубина в крови
3) появление прямого билирубина в моче 4) появление непрямого билирубина в моче
5) уменьшение стеркобилиногена в кале и в моче 6) увеличение стеркобилиногена в кале и в моче
7) холемия

Появление в крови печёночных трансаминаз характерно для желтух: (1)

1) печёночноклеточной 2) гемолитической
3) энзимопатической 4) для любого типа

К химическим гепатотропным ядам относятся: (5)

1) фосфорорганические соединения 2) четырёххлористый углерод
3) мышьяковистые соединения 4) органические растворители
5) двуокись углерода 6) этанол
7) стрихнин 8) ‑динитрофенол

Портальная гипертензия может возникнуть вследствие: (2)

1) левожелудочковой сердечной недостаточности 2) правожелудочковой сердечной недостаточности
3) наложения порто‑кавального анастомоза 4) цирроза печени
5) гиповолемии

Цирроз печени чаще приводит к развитию комы: (1)



1) печёночноклеточного типа 2) энзимопатического типа
3) шунтового типа

Образование асцита при циррозе печени обусловлено: (3)

1) гипоальбуминемией 2) гиперальбуминемией
3) вторичным гиперальдостеронизмом 4) гиповитаминозом А, D, Е, К
5) гиперфибриногенемией 6) портальной гипертензией

Какие соединения обладают выраженным токсическим действием на организм? (2)

1) билирубин прямой (коньюгированный) 2) билирубин непрямой (неконьюгированный)
3) жёлчные кислоты 4) уробилиноген
5) стеркобилиноген

В клинически выраженной стадии желтухи печёночноклеточного типа в крови и в моче исчезает уробилиноген, потому что: (1)

1) нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами 2) нарушается выделение билирубина в кишечник
3) ухудшается всасывание уробилиногена в кишечнике

Брадикардию при холемии вызывают: (2)

1) активация парасимпатических влияний на сердце 2) блокада проведения импульса по ножкам пучка Хиса
3) прямое действие жёлчных кислот на синусно-предсердный узел 4) активация механизма повторного входа импульса в синусно-предсердный узел

Для механической желтухи характерны: (4)

1) понижение АД 2) повышение АД
3) понижение свёртываемости крови 4) брадикардия
5) тахикардия 6) холемия

XXIX. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК

Почечная азотемия может быть вызвана: (4)

1) снижением системного АД 2) тяжёлой ишемией почек
3) рабдомиолизом 4) внутрисосудистым гемолизом
5) токсическим поражением почек 6) обструкцией мочеточников

О нарушениях ультрафильтрации в почках свидетельствуют: (4)

1) зернистые и восковидные цилиндры в моче 2) аминоацидурия
3) протеинурия 4) олигурия
5) уробилинурия 6) гематурия
7) глюкозурия

Наследственные дефекты ферментов в почечных канальцах приводят к:(4)



1) гемоглобинурии 2) аминоацидурии
3) гиперфосфатурии 4) уробилинурии
5) глюкозурии 6) бикарбонатурии
7) билирубинурии

Нарушения диуреза могут быть вызваны избытком или дефицитом следующихгормонов: (6)

1) ФСГ 2) АКТГ
3) ТТГ 4) инсулина
5) альдостерона 6) адреналина
7) вазопрессина 8) окситоцина