ФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ 3 страница

3.рСО2 крови

4.концентрации 2,3-дифосфоглицерата в эритроците

5.температуры крови

6.49. Факторы, снижающие сродство гемоглобина к кислороду

1.снижение рН крови

2.повышение рСО2 крови

3.повышение р02 крови

4.повышение температуры крови

5.накопление 2,3-ДФГ в эритроцитах

6.снижение концентрации гемоглобина в крови

6.50. Укажите величины р02 в артериальной крови (мм рт.ст.), соответ-

ствующие норме:

1.40

2.60

3.80

4.100

6.51. Укажите величины рСО2 в артериальной крови (мм рт.ст.), соответ-

ствующие норме:

1.40

2.60

3.80

4.100

6.52. В условиях основного обмена артериовенозная разница по кислоро-

ду максимальна

1.в головном мозге

2.в миокарде

3.в почке

4.в печени

6.53. При длительной гиповентиляции, в артериальной крови

1.рСО2 не меняется

2.рСО2 снижается

3.рО2 не меняется

4.рО2 снижается

5.рН повышается

6.рН не меняется

6.54. Ведущую роль в регуляции спокойного дыхания играют

1.центральные хеморецепторы

2.периферические хеморецепторы

3.рецепторы растяжения легких

4.рецепторы, чувствительные к гиперкапнии

5.рецепторы, чувствительные к гипоксии

6.55. Хеморецепторы, участвующие в регуляции дыхания, реагируют на

изменение

1.рО2 в венозной крови

2.р02 в артериальной крови

3.рСО2 в артериальной крови

4.рСО2 в венозной крови

5.рН цереброспинальной жидкости

6.56. Увеличение вентиляции при умеренной физической нагрузке вызы-

вается

1.возбуждением рецепторов движущихся конечностей

2.повышением рСО2 крови

3.снижением р02 крови

4.повышением температуры тела

6.57. Инспираторные нейроны расположены в

1.продолговатом мозге

2.таламусе

3.промежуточном мозге

4.стволе головного мозга

6.58. Гипервентиляция способствует удлинению времени задержки дыха-

ния вследствие

1.развития гипокапнии

2.обогащения крови кислородом

3.сдвига кривой диссоциации оксигемоглобина

4.активации рефлексов Геринга-Брейера

5.уменьшения стимуляции центральных хеморецепторов

6.59. Импульсация от проприорецепторов межреберных мышц

1.усиливается при повышении сопротивления дыхательных путей

2.необходима для осуществления форсированного выдоха

3.необходима для осуществления форсированного вдоха

4.необходима для осуществления спокойного вдоха

5.участвует в формировании ощущения одышки

6.60. Рефлексы Геринга-Брейера

1.способствует наполнению легких у новорожденных

2.юнаблюдается только при большом дыхательном объеме

3.осуществляется при участии блуждающего нерва

4.замыкается в мосту мозга

6.61. При разрушении связей между мостом мозга и продолговатым мозгом

1.происходит остановка дыхания

2.уменьшается глубина дыхания

3.нарушается плавность смены фаз дыхательного цикла

4.подавляются рефлексы Геринга-Брейера

6.62. После разрушения пневмотаксических центров моста мозга

1.дыхательный объем увеличивается

2.дыхательный объем уменьшается

3.частота дыхания не изменяется

4.частота дыхания уменьшается

6.63. Механизмы приспособления к гипоксии при длительном прожива-

нии в горах:

1.абсолютный эритроцитоз

2.снижение цветного показателя крови

3.сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина влево

4.увеличение количества кровеносных капилляров тканях

5.увеличение минутного объема дыхания

ФИЗИОЛОГИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ

7.1. В формировании сенсорного насыщения участвует информация от

рецепторов

1.ротовой полости

2.желудка

3.тонкой кишки

4.толстой кишки

5.гипоталамуса

7.2. К функциям ротовой полости относятся

1.моторная

2.рецепторная

3.экскреторная

4.секреторная

5.всасывательная

6.инкреторная

7.3. Процессы, протекающие в ротовой полости, играют важную роль

1.в рефлекторной регуляции функций желудочно-кишечного тракта

2.в гуморальной регуляции функций желудочно-кишечного тракта

3.в механической обработке пищи

4.в формировании пищевого комка

5.в ферментативной обработке пищи

7.4. В ротовой полости происходит ферментативная обработка преимуще-

ственно

1.моносахаридов

2.дисахаридов

3.полисахаридов

4.липидов

5.пептидов

7.5. Участие ферментов слюны в пищеварении ограничивается

1.временем пребывания пищи в ротовой полости

2.неоптимальным значением рН слюны

3.относительно низкой температурой в ротовой полости

4.отсутствием липаз и протеаз

5.неподготовленностью липидов и белков к перевариванию

7.6. Полная анестезия рецепторов ротовой полости приводит к

1.уменьшению желудочной секреции

2.уменьшению желчевыделения

3.уменьшению секреции кишечного сока

4.нарушению артикуляции

5.нарушению жевания

7.7. Сублингвальное применение лекарственных препаратов эффектив-

нее их приема внутрь потому, что

1.всасывание в ротовой полости интенсивнее, чем в желудке

2.слюна облегчает усвоение лекарственных веществ

3.кровь от ротовой полости не поступает в воротную вену печени

4.печень инактивирует многие лекарственных веществ

7.8. Усиление желудочной секреции при жевании является

1.сомато-висцеральным рефлексом

2.висцеро-еоматическим рефлексом

3.вегетативным рефлексом

4.безусловным рефлексом

5.висцеро-висцеральным рефлексом

7.9. Слюнные железы, выделяющие преимущественно серозный (белко-

вый) секрет, не содержащий муцина

1.околоушные

2.подчелюстные

3.подъязычные

4.мелкие железы ротовой полости

7.10. Укажите величины суточной секреции слюны (л/сут), соответст-

вующие норме:

1. 0.5

2. 1.0

3. 1.5

4. 2.0

5. 2.5

7.11. Укажите величины рН смешанной слюны, соответствующие норме:

1. 5.5

2. 6.0

3. 6.5

4. 7.0

5. 7.5

7.12. В состав слюны входят

1.амилаза

2.муцин

3.соли кальция

4.гамма-глобулины

5.агглютиногены

7.13. Функции лизоцима слюны

1.бактерицидная

2.пищеварительная

3.терморегуляторная

4.регуляция свертывания крови

7.14. Основные пищеварительные функции слюны

1.улучшение вкусовой рецепции

2.гидролиз углеводов

3.формирование пищевого комка

4.повышение чувствительности вкусовых рецепторов

5.смачивание пищи

7.15. Ферменты слюны, имеющие значение для пищеварения в ротовой

полости:

1.амилаза

2.мальтаза

3.энтерокиназа

4.каталаза

5.липаза

7.16. Симпатические нервы, иннервирующие слюнные железы отходят от

1.ствола головного мозга

2.продолговатого мозга

3.спинальных ганглиев

4.шейных сегментов спинного мозга

5.грудных сегментов спинного мозга

7.17. При стимуляции Chorda tympani наблюдается

1.выделение небольшого количества вязкой слюны

2.выделение большого количества жидкой слюны

3.усиление саливации

4.расширение сосудов ротовой полости

5.сужение сосудов слюнных желез

7.18. Стимуляция симпатических нервов, иннервирующих слюнные же-

лезы, вызывает

1.уменьшение саливации

2.увеличение содержания органических веществ в слюне

3.увеличение содержания минеральных солей в слюне

4.сужение сосудов слюнных желез

7.19. Стимуляция парасимпатических нервов, иннервирующих слюнные

железы, вызывает

1.усиление саливации

2.увеличение содержания органических веществ в слюне

3.увеличение содержания минеральных солей в слюне

4.расширение сосудов слюнных желез

7.20. Непроизвольное истечение слюны изо рта в норме (физиологическое

слюнотечение) может наблюдаться в возрасте

1.1-2 месяцев

2.5-6 месяцев

3.6-7 месяцев

4.3-4 лет

5.70-80 лет

7.21. Глоточная фаза глотания

1.является произвольной

2.начинается после попадания пищи в глотку

3.осуществляется гладкими мышцами

4.связана с раздражением рецепторов корня языка

5.регулируется соматическими нервами

7.22. В процессе глотания выделяют фазы

1.формирования пищевого комка

2.ротовую

3.слюноотделительную

4.глоточную

5.рефлекторную

6.пищеводную

7.23. В регуляции глотания принимают участие афферентные волокна

ветвей следующих нервов:

1.тройничного

2.лицевого

3.языкоглоточного

4.блуждающего

5.подъязычного

7.24. В регуляции глотания принимают участие двигательные волокна

ветвей следующих нервов:

1.тройничного

2.лицевого

3.языкоглоточного

4.блуждающего

5.подъязычного

7.25. При мястикациографии регистрируется

1.сила сокращения жевательных мышц

2.амплитуда движений нижней челюсти

3.электрическая активность жевательных мышц

4.возбудимость жевательных мышц

5.давление на зубы при жевании

7.26. На мастикациограмме выделяют фазы

1.покоя

2.введения пищи в рот

3.ориентировочного жевания

4.истинного жевания

5.формирования пищевого комка

6.глотания

7.27. В регуляция жевания принимают участие эфферентные волокна

ветвей следующих нервов:

1.тройничного

2.лицевого

3.подъязычного

4.блуждающего

7.28. В регуляции жевания принимают участие афферентные волокна

ветвей следующих нервов:

1.тройничного

2.лицевого

3.языкоглоточного

4.блуждающего

7.29. Регуляция жевания осуществляется при участии

1.ретикулярной формации

2.продолговатого мозга

3.таламуса

4.гипоталамуса

5.полушарий большого мозга

7.30. Функции желудка у взрослых:

1.депонирование пищи

2.ферментативная обработка жиров

3.участие в регуляции кислотно-основного состояния

4.участие в регуляции кроветворения

7.31. Удаление части желудка может привести к развитию анемии вследствие

1.снижения секреции фактора Кастла

2.удаления гастрин-продуцирующих клеток

3.уменьшения всасывания пептидов

4.уменьшения всасывания витамина В12 в тонкой кишке

5.уменьшения всасывания железа

7.32. В желудке подвергается гидролизу

1.незначительная часть углеводов

2.большая часть белков

3.незначительная часть белков

4.большая часть липидов

7.33. Функции гландулоцитов слизистой желудка

1.главные - секретируют соляную кислоту

2.главные - секретируют ферменты

3.обкладочные - секретируют соляную кислоту

4.париетальные - секретируют соляную кислоту;

5.добавочные - секретируют муцин

7.34. Соляная кислота в желудке секретируется гландулоцитами

1.главными

2.обкладочными

3.париетальными

4.добавочными

7.35. Секреция соляной кислоты и пепсина в желудке обеспечивается в

основном:

1.фундальными железами

2.кардиальными железами

3.пилоричеекими железами

4.0-клетками

7.36. Функции соляной кислоты желудочного сока:

1.денатурация белков

2.активация ферментов желудочного сока

3.стимуляция секреции кишечного сока

4.регуляция активности пилорического сфинктера

5.бактерицидное действие

7.37. Пепсиноген активируется

1.энтерокиназой

2.соляной кислотой

3.ферментами слюны

4.гастрином

5.муцином

7.38. Секреция соляной кислоты в желудке стимулируется

1.гистамином

2.гастрином

3.адреналином

4.ацетилхолином

5.при приеме соды

7.39. Стимуляторы секреции париетальных клеток желудочных желез

1.гистамин

2.гастрин

3.секретин

4.ацетилхолин

5.соматостатин

7.40. Секреторная деятельность желудка усиливается под действием сле-

дующих гормонов:

1.глюкагон

2.секретин

3.гастрин

4.кортизол

7.41. К веществам, тормозящим секрецию соляной кислоты в желудке

относится

1.атропин

2.блокаторы НCl-гистаминовых рецепторов

3.блокаторы М-холинорецепторов

4.антагонисты гастрина

5.пищевая сода

7.42. В наименьшей степени секрецию желудочного сока стимулирует

1.мясные бульоны

2.отвары овощей

3.молоко

4.10% этиловый спирт

7.43. В качестве стимулятора желудочной секреции при проведении же-

лудочного зондирования используют

1.пищевую соду

2.алкоголь

3.аналог гастрина

4.ацетилхолин

5.гистамин

7.44. Вещества, блокирующие гистаминовые рецепторы в желудке

1.тормозят секрецию соляной кислоты

2.тормозят активность главных клеток слизистой

3.уменьшают действие ацетилхолина

4.стимулируют секрецию слизи

5.тормозят продукцию фактора Кастла

7.45. Удаление антрального отдела желудка приводит к снижению ки-

слотности желудочного сока, так как в этом отделе

1.секретируется большое количество соляной кислоты

2.активируются ферменты желудочного сока

3.продуцируется гастрин

4.секретируется фактор Кастла

7.46. Жиры угнетают секреторную активность желудка,

1.связывая соляную кислоту

2.стимулируя выработку секретина

3.угнетая выработку гастронов

4.угнетая секрецию энтерокиназы

5.уменьшая выработку гастрина

7.47. К видам моторики желудка относится

1.перистальтика

2.рецептивная релаксация

3.митральная систола

4.маятникообразные движения

5.ритмическая сегментация

7.48. Среднее время нахождения смешанной пищи в желудке составляет:

1.1-2 часа

2.3-6 часа

3.8-10 часов

4.10-12 часов

7.49. К гастроинтестинальным гормонам относится

1.гастрин

2.секретин

3.холецистокинин

4.соматостатин

5.инсулин

7.50. Функции гастрина:

1.усиление секреции панкреатического сока

2.активация пепсиногенов

3.усиление секреции соляной кислоты в желудке

4.активация желудочных липаз

7.51. Клетки, вырабатывающие гастрин, расположены

1.в кардиальном отделе желудка

2.в теле желудка

3.в антральном отделе желудка

4.в поджелудочной железе

5.в 12-перстаой кишке

7.52. Функции секретина:

1.усиление панкреатической секреции воды и бикарбонатов

2.усиление секреции соляной кислоты

3.усиление панкреатической секреции ферментов

4.усиление секреции желчи

7.53. Холецистокинин-панкреозимин стимулирует

1.моторику желчного пузыря

2.секрецию панкреатических ферментов

3.секрецию бикарбонатов

4.секрецию соляной кислоты

7.54. В состав сока поджелудочной железы входят

1.бикарбонаты

2.соляная кислота

3.амилаза

4.липазы

7.55. Панкреатическая секреция усиливается

1.при действии условных стимулов

2.при попадании пищи в ротовую полость

3.в процессе пережевывания пищи

4.при действии секретина

5.при действии холецистокинина-панкреозимина

7.56. Выделение большого объема панкреатического сока, богатого би-

карбонатами и бедного ферментами, стимулируется

1.холециетокинином-панкреозимином

2.секретином

3.гастрином

4.пепсином

7.57. При угнетении внешнесекреторной функции поджелудочной железы,

в копрограмме резко повышено содержание

1.мышечных волокон

2.нейтрального жира

3.жирных кислот

4.крахмала

7.58. Протеолитическими ферментами панкреатического сока являются

1.гастриксин

2.трипсин

3.пепсин

4.химотрипсин

5.секретин

7.59. Трипсиноген активируется

1.аденилатциклазой

2.панкреопептидазой

3.энтерокиназой

4.полипептидазой

7.60. Недостаточное образование энтерокиназы может привести к разви-

тию анемии вследствие

1.уменьшения всасывания железа

2.уменьшения всасывания витамина В12

3.уменьшения всасывания аминокислот

4.уменьшения секреции фактора Кастла

5.снижения активности панкреатических протеаз

7.61. Панкреатические липазы активируются

1.соляной кислотой

2.энтерокиназой

3.желчью

4.секретином

5.билирубином

7.62. Функции желчи:

1.облетает всасывание жиров

2.нейтрализует соляную кислоту

3.усиливает желчеотделение

4.усиливает моторику тонкой кишки

5.выводит холестерин

7.63. Растворимость жирных кислот увеличивается под влиянием

1.панкреатических липаз

2.желудочных липаз

3.желчных кислот

4.билирубин

7.64. Тонус желчевыводящих путей снижается под действием

1.ацетилхолина

2.блокаторов М-холинорецепторов

3.атропина

4.холецистокининаза

7.65. Всасывание железа происходит, в основном,

1.в ротовой полости

2.в желудке

3.в тонкой кишке

4.в толстой кишке

7.66. Витамин В12 всасывается

1.преимущественно в желудке

2.преимущественно в тонкой кишке

3.при обязательном участии соляной кислоты

4.при обязательном участии фолиевой кислоты

5.при обязательном участии фактора Кастла

7.67. Фактор Кастла

1.секретируется в желудке

2.секретируется в тонкой кишке

3.является гликопротеином

4.является гликолипидом

5.необходим для всасывания витамина B12

6.необходим для всасывания железа

7.68. Липазы, действующие в тонкой кишке секретируется

1.в желудке

2.в печени

3.в поджелудочной железе

4.в тонкой кишке

5.в толстой кишке

7.69. Для эффективного внутрикишечного гидролиза белка необходимы

1.пепсин

2.трипсин

3.щелочная реакция кишечного содержимого

4.нейтральная реакция кишечного содержимого

5.амилаза

7.70. Наличие пристеночного пищеварения характерно для

1.желудка

2.тощей кишки

3.подвздошной кишки

4.толстой кишки

7.71. Более высокая эффективность некоторых лекарственных препара-

тов при их введении рег гесtum, по сравнению с приемом рег оs, объясня-

ется тем,что

1.всасывание в прямой кишке интенсивнее, чем в желудке

2.кишечная микрофлора облегчает усвоение лекарственных веществ

3.кишечная микрофлора активирует многие лекарственных веществ

4.кровь, оттекающая от прямой кишки, минует печень

7.72. Обнаружение жиров или жирных кислот в копрограмме может быть

следствием

1.нарушения пищеварения в желудке

2.недостаточности функции поджелудочной железы

3.снижения секреции желчи

4.нарушения всасывания в тонкой кишке

5.ускоренной эвакуации химуса из тонкой кишки

7.73. Обнаружение мышечных волокон в копрограмме может быть след-

ствием

1.нарушения пищеварения в желудке

2.недостаточности функции поджелудочной железы

3.снижения секреции желчи

4.нарушения всасывания в тонкой кишке

5.ускоренной эвакуации химуса из тонкой кишки

7.74. Кишечная моторика усиливается под влиянием

1.атропина

2.ингибиторов ацетилхолинэстеразы

3.адреналина

4.стимуляторов М-холинорецепторов

ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

8.1. К органам выделения относятся

1.тонкая кишка

2.кожа

3.легкие

4.почки

5.печень

8.2. В ротовой полости выделяются

1.йод и бром

2.соли тяжелых металлов

3.пенициллин

4.мочевина

8.3. Пациенту с недостаточностью экскреторной функции почек показано

пребывание на курортах, воздух которых характеризуется

1.низкой температурой

2.высокой температурой

3.низкой влажностью

4.умеренной влажностью

8.4. Почки участвуют в регуляции артериального давления потому, что

1. синтезируют ренин

2. синтезируют простагландины

3. синтезируют кинины

4. влияют на обмен натрия и воды

8.5. Укажите величины диуреза (л/сут), соответствующие норме при

обычной водной нагрузке

1. 0.5

2. 1.0

3. 1.5

4. 2.0

5. 2.5

8.6. При недостаточности экскреторной функции почек, в слюне повыша-

ется концентрация

1.мочевины

2.глюкозы

3.холестерина

4.хлористого натрия

5.аммиака

8.7. В почках образуются

1.простагландины

2.кинины

3.ангиотензин

4.эритропоэтины

5.ренин

8.8. О нарушении функции почек безусловно свидетельствует обнаруже-

ние в конечной (вторичной) моче

1.аммиака

2.белка

3.глюкозы

4.лейкоцитов

8.9. Структурно-функциональной единицей почки является

1.капсула Боумена

2.нефрон

3.петля Генле

4.почечная долька

8.10. В одной почке находится примерно

1.100 нефронов

2.1000нефронов

3.100 тысяч нефронов

4.1 миллион нефронов

8.11. Капсула Боумена окружает

1.нефрон

2.клубочек капилляров

3.петлю Генле

4.почечное тельце

8.12. В состав почечного тельца входят

1.нефрон

2.капсула нефрона

3.клубочек капилляров

4.почечные канальцы

8.13. Почечные клубочки расположены

1.в мозговом веществе почки

2.в корковом веществе почки

3.в почечной лоханке

4.в почечных канальцах

8.14. Извитые части дистальных канальцев расположены

1.в мозговом веществе почки

2.в корковом веществе почки

3.в почечной лоханке

4.в почечных канальцах

8.15. Извитые части проксимальных канальцев расположены

1.в мозговом веществе почки

2.в корковом веществе почки

3.в почечной лоханке

4.в почечных канальцах

8.16. Основная часть петель Генле расположена

1.в мозговом веществе почки

2.в корковом веществе почки

3.в почечной лоханке

4.в почечных канальцах

8.17. Фильтрация происходит

1.в почечном тельце

2.в петле Генле

3.во всех отделах нефрона

4.в капиллярах клубочка

5.в собирательных трубочках

8.18. Гидростатическое давление в капиллярах почечных клубочков со-

ставляет, примерно,

1. 30 мм рт.ст.

2. 50 мм рт.ст.

3. 70 мм рт.ст.

4. 90 мм рт.ст.

8.19. Укажите величины скорости клубочковой фильтрации, соответст-

вующие норме

1. 7 л/сут

2. 70 л/сут

3. 170 л/сут

4. 270 л/сут

8.20. Почечный фильтр свободно проницаем для

1.аммиака

2.глюкозы

3.глобулинов

4.антител

5.воды

8.21. Через почечный фильтр проходят в норме

1.эритроциты

2.лимфоциты

3.моноциты

4.нейтрофилы

8.22. В почке свободно фильтруются вещества с молекулярной массой

1.1000

2.3000

3.5000

4.7000

8.23. К повышению скорости клубочковой фильтрации приводит

1.сужение приносящей артериолы

2.сужение выносящей артериолы

3.снижение гидростатического давления крови

4.снижение онкотического давления крови

5.увеличение проницаемости почечного фильтра для белков

8.24. К факторам, определяющим скорость клубочковой фильтрации, от-

носится

1.гидростатическое давление в капсуле нефрона

2.проницаемость почечного фильтра

3.число функционирующих клубочковых капилляров

4.клиренс креатинина

5.онкотическое давление мочи

8.25. На величину фильтрационного давления в почечном тельце влияет

1.гидростатическое давление в капиллярах почечного клубочка

2.гидростатическое давление в капсуле нефрона

3.концентрация минеральных солей в плазме крови

4.концентрация коллоидов в плазме крови

5.концентрация белков в первичной моче

8.26. К повышению диуреза приводит

1.повышение осмотического давления мочи

2.снижение онкотического давления мочи

3.повышение проницаемости почечного фильтра для белков

4.снижение секреции вазопрессина

8.27. Сужение просвета мочеточника приведет к уменьшению диуреза

вследствие

1.увеличения гидростатического давления в капсуле нефрона

2.уменьшения эффективного фильтрационного давления

3.уменьшения коэффициента клубочковой фильтрации

4.торможения секреции вазопрессина

8.28. Снижение системного артериального давления приводит к

1.увеличению диуреза

2.уменьшению эффективного фильтрационного давления

3.уменьшению скорости клубочковой фильтрации

4.уменьшению канальцевой реабсорбции воды

5.стимуляции секреции ренина

6.торможению секреции вазопрессина

8.29. Реабсорбция происходит

1.в почечном тельце

2.в почечных канальцах

3.в петле Генле

4.во всех отделах нефрона