Промежуточное наследование признака

87. У львиного зева растения с широкими листьями при скрещивании
между собой всегда дают потомство с широкими листьями, а растения с
узкими листьями - потомство только с узкими листьями. При скрещивании
узколистной особи с широколистной возникают растения с листьями проме-
жуточной ширины.

1. Каким будет потомство от скрещивания двух особей с ли-
стьями промежуточной ширины?

2. Что получится, если скрестить узколистное растение с рас-
тением, имеющим листья промежуточной ширины?

88. При скрещивании красноплодной земляники между собой всегда по-
лучаются красные ягоды, а при скрещивании белой - белые ягоды. В резуль-
тате скрещивания обоих сортов между собой получаются розовые ягоды.

1. Какое потомство получится при опылении красноплодной
земляники пыльцой земляники с розовыми ягодами?

2. От скрещивания земляники с розовыми ягодами между со-
бой получено потомство, среди которого 15475 кустов (примерно 25)
оказалось с красными плодами.

Какое количество кустов будет похоже на родительские формы?

89. Кохинуровые норки (светлая окраска с черным крестом на спине) по-
лучаются в результате скрещивания белых норок с темными. Скрещивание
между собой белых норок дает белое потомство, а скрещивание между собой
темных норок - темное.

1. Какое потомство получится от скрещивания кохинуровых
норок с белыми?

2. На звероферме от скрещивания кохинуровых норок получено
потомство 74 белых, 77 черных и 152 кохинуровых.

Сколько особей из них и какие будут гомозиготными?

90. Цвет волосяного покрова морских свинок зависит от содержания тем-
ного пигмента меланина. Белые свинки (альбиносы) при скрещивании между
собой дают белое потомство. Темные свинки при скрещивании между собой
дают темное потомство. Гибриды альбиносов и темных имеют промежуточ-
ную (полутемную) окраску.

1. Какое потомство будет от скрещивания полутемной свинки с
белой?

2. При скрещивании полутемных морских свинок между собой
среди потомства оказалось 23 белых и 20 темных особей. Какое число
особей среди остального потомства будет похоже на своих родителей?
91. В колхозном стаде от скрещивания серо-голубых шортгорнов получе-
но 270 телят. Из них 136 голов имели окраску родителей.

Определите генотипы и фенотипы остальной части потомства, если извест-
но, что серо-голубые шортгорны получаются при скрещивании белых и
черных животных.

92. У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над рогато-
стью, а чалая окраска шерсти формируется как промежуточный признак при
скрещивании белых и красных животных.

1. Определите вероятность рождения телят похожими на родите-
лей от скрещивания гетерозиготного ко мол ого чалого быка с такой же
коровой.

2. При скрещивании ко мол ого чалого быка с рогатой чалой коро-
вой родился рогатый чалый теленок. Впоследствии этот бык скрещивал-
ся с рогатой, красной, рогатой белой, комолой чалой, комопой белой и
комолой красной коровами. От всех скрещиваний телята также оказа-
лись рогатыми чалыми.

Определите генотипы быка и всех шести скрещиваемых с ним коров.

93. У львиного зева цветки бывают нормальной формы (двугубые) и пи-
лорические (без выраженной губоцветности), а по окраске - красные, розовые
и белые. Оба признака определяются несцепленными парами генов. Нор-
мальная форма цветка доминирует над пилорической, а розовый цвет получа-
ется от скрещивания красных и белых особей.

1. Какое потомство получится от скрещивания двух гетерозигот-
ных по обеим парам признаков растений?

2. Какое потомство получится от скрещивания двух растений,
имеющих розовые и пилорические цветки?

94. Красная окраска ягоды земляники определяется неполностью доми-
нантным геном, белая - его рецессивным аллелем. У гетерозигот чашечки
имеют промежуточную форму между нормальной и листовидной. Обе пары
признаков наследуются независимо друг от друга.

1. Определите возможные генотипы и фенотипы потом-
ства, полученного от скрещивания растений, имеющих розовые ягоды и
промежуточную по форме чашечку.

45. Промежуточное наследование признака - №1 - открытая онлайн библиотека

46. Промежуточное наследование признака - №2 - открытая онлайн библиотека

2. Определите возможные фенотипы и генотипы потом-
ства, полученного от скрещивания растения, имеющего розовую ягоду и
нормальную чашечку, с растением, имеющим розовую ягоду и листовид-
ную чашечку.

95. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный
признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цисти-
на в моче, у гомозигот - образование камней в почках.

1. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в се-
мье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь по-
вышенное содержание цистина в моче.

2. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в се-
мье, где один из супругов страдал почечно-каменной болезнью, а другой
был нормален в отношении анализируемого признака.

96. Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследу-
ется как аутосомный неполностью доминирующий признак. У гомозигот по
этому признаку сегментация ядер отсутствует полностью, у гетерозигот она
необычная.

1. Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов у
детей в семье, где один супруг имеет лейкоциты с необычной сегментацией
ядер, а другой нормален по этому признаку.

2. Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов в
семье, где у одного из супругов ядра лейкоцитов несегментированы, у друго-
го нормальные.

97. Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный
признак. у гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90-
95 случаев, у гетерозигот проходит в относительно легкой форме.

1. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,
где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой нормален
в отношении анализируемого признака?

2. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,
где оба родителя страдают легкой формой талассемии?

98. Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доми-
нантный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созре-
вания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется
субклинически. Малярийный плазмодий не может использовать для своего
питания s- гемоглобин. Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не
болеют малярией.

1. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к
малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серпо-
видноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

2. Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к
малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому паразиту?

99. Акатапазия обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У
гетерозигот активность каталазы несколько понижена (Р. Григлевский, 1970). 20

1. У обоих родителей и единственного сына в семье
активность каталазы оказалась ниже нормы.Определите вероятность рожде-
ния в семье следующего ребенка без аномалии.

2. Определите вероятные фенотипы детей в семье, где один
из супругов страдает акаталазией, а другой имеет лишь пониженную активсть
каталазы.

100. Семейная гиперхолестеринемия наследуется доминантно через ауто-
сомы. у гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании
холестерина в крови, у гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (добро-

качественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз.

1. Определите возможную степень развития гиперхолесте-
ринемии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь высокое содержание
холестерина в крови.

2. Определите вероятность рождения детей с аномалией и
степень ее развития в семье, где один из родителей кроме высокого содержа-
ния холестерина в крови имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой
нормален в отношении анализируемого признака.

1 О 1. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два
признака с неполным доминированием; гены не сцеплены между собой и
находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так
же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной
клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серп 0-
видноклеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (ди-
гибриды по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродре-
паноцитарная анемия (в.п. Эфроимсон, 1968). Гомозиготы по серповиднок-
леточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умира-
ют в детстве.

Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из
родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии.