Фармацевтическая технология 5 страница

Б. 0,1 М раствор натрия гидроксида.

В. натрия сульфит.

Г. стабилизатор Вейбеля.

184. Для стабилизации растворов новокаина для инъекций используют:

А. 0,1 М раствор натрия гидроксида.

Б. натрия гидрокарбонат.

В. 0,1 М раствор кислоты хлороводородной.

Г. трилон Б.

185. Для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют следующий стабилизатор:

А. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом.

Б. раствор натрия гидроксида 0,1 М.

В. раствор кислоты хлороводородной 0,1 М.

Г. натрия тиосульфат.

186. Раствор натрия гидрокарбоната для инъекций надо стабилизировать:

А. 1 М раствором кислоты хлороводородной.

Б. 0,1 М раствором натрия гидроксида.

В. раствором Вейбеля.

Г. готовят без стабилизатора, т.к. используют химически чистым.

.

187.При приготовлении раствора дибазола для инъекций используют стабилизатор:

А. 0,9% раствор натрия хлорида.

Б. сложный стабилизатор для глюкозы.

В. 0,1 М раствор кислоты хлороводородной.

Г. готовят без стабилизатора.

.

188. К растворам для инъекций ГФ-ХI предъявляют требования:

А. стерильность, апирогенность, стойкость, изотоничность.

Б. стерильность, апирогенность, стойкость, изоионичность.

В. чистота, стерильность, апирогенность, точная концентрация лекарственных веществ.

Г. стерильность, апирогенность, стойкость, чистота.

189. Периодичность проверки воды для инъекций на апирогенность:

А. 1 раз в месяц.

Б. 1 раз в полугодие.

В. 1 раз в квартал.

Г. 2 раза в квартал.

190. Воздушным методом можно стерилизовать:

А. водный раствор.

Б. масла.

В. марлевые тампоны.

Г. ватные тампоны.

.

191. Простерилизованный вспомогательный материал после вскрытия биксов используют в течение:

А. 7 дней.

Б. 24 часов.

В. 3 суток.

Г. 12 часов.

.

192. Резиновые пробки стерилизуют паровым методом :

А. 120 о - 8 мин.

Б. 120 о - 12 мин.

В. 120 о - 15 мин.

Г. 120 о - 45 мин.

193. Спецодежду (халат, колпак, марлевую повязку) стерилизуют:

А. радиационным методом.

Б. химическим методом.

В. ультрафиолетовым облучением.

Г. паровым методом.

194. Вспомогательный материал (вата, марля, бумага) стерилизуют:

А. паровым методом.

Б. химическим методом.

В. воздушным методом.

Г. ультрафиолетовым облучением.

195. Согласно ГФ-ХI, инъекционные лекарственные формы:

А. водные растворы для подкожного введения с помощью шприца.

Б. жидкие лекарственные формы для парентерального введения.

В. стерильные неводные растворы для внутривенного введения.

Г. стерильные водные и неводные растворы, суспензии, эмульсии и сухие твердые вещества (порошки, таблетки), которые растворяют в стерильном растворителе непосредственно перед введением.

196. К инъекционным растворам не всегда предъявляется требование:

А. стерильность.

Б. стабильность.

В. изотоничность.

Г. апирогенность.

197. Воздух помещений асептического блока обеззараживают:

А. радиационной стерилизацией.

Б. установкой приточно-вытяжной вентиляции.

В. газовой стерилизацией.

Г. ультрафиолетовым облучением.

198. 0,1 М раствор хлороводородной кислоты в качестве стабилизатора используется для следующих иъекционных растворов:

А. раствора дибазола.

Б. раствора кофеин-бензоата натрия.

В. 40% раствора глюкозы.

Г. раствора натрия гидрокарбоната.

199. Дибазол относится к веществам, образованным:

А. сильным основанием и слабой кислотой.

Б. сильной кислотой и слабым основанием.

В. сильным основанием и сильной кислотой.

Г. слабым основанием и слабой кислотой.


200. Новокаин относится к веществам, образованным:

А. слабым основанием и слабой кислотой.

Б. сильным основанием и слабой кислотой.

В. сильной кислотой и слабым основанием.

Г. сильным основанием и сильной кислотой.

201. Наибольший объем инъекционного раствора, качественно стерилизуемый в паровом стерилизаторе:

А. 100 мл.

Б. 500 мл.

В. 1000 мл.

Г. 2000 мл.

202. В качестве антиоксидантов при приготовлении инъекционных растворов используются вещества:

А. кофеин-бензоат натрия, натрия цитрат, натрия тиосульфат.

Б. натрия сульфит, натрия гидросульфит, метабисульфит натрия, трилон Б.

В. 0,1 М раствор натрия гидроксида, гидрокарбонат натрия.

Г. барбамил натрия, мединал, адреналина гидрохлорид, аминазин.

203. Требование изотоничности является основным для инъекционных растворов:

А. верно.

Б. неверно.

204. Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:

А. предотвращения окисления.

Б. перевода вещества в устойчивую форму.

В. предотвращения гидролиза.

Г. достижения изотоничности.

205. Режим стерилизации 5 мл глазных капель:

А. 120 о – 15 мин.

Б. 180 о – 30 мин.

В. 120 о – 8 мин.

Г. 180 о – 60 мин.

206. Полный химический анализ глазных капель проводят:

А. до стерилизации перед фильтрованием.

Б. после стерилизации.

В. до и после стерилизации.

Г. до стерилизации после фильтрования.

207. Технология изготовления глазных капель сводится к следующему:

А. в части очищенной воды растворяют вещества, переливают раствор в цилиндр и доводят объем до нужного, фильтруют во флакон.

Б. в отмеренном объеме очищенной воды (с учетом КУО) растворяют вещества и фильтруют во флакон.

В. в части очищенной воды растворяют вещества, фильтруют в цилиндр и водой, промывая фильтр, доводят объем раствора до нужного.


208. Выдерживают термическую стерилизацию растворы антибиотиков:

А. бензилпенициллина.

Б. левомицетина.

В. стрептомицина.

Г. ампициллина.

209. Раствор пероксида водорода 3% в отделении новорожденных готовят на:

А. стерильной очищенной воде.

Б. воде для инъекций.

В. стерильной очищенной воде, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида.

Г. стерильной воде для инъекций.

210. Объем раствора для внутреннего применения в отделении новорожденных при условии одномоментного его использования не должен превышать:

А. 200 мл.

Б. 100 мл.

В. 10 мл.

Г. 15 мл.

211. Периодичность бактериологического контроля воды очищенной для приготовления стерильных растворов:

А. раз в квартал.

Б. раз в месяц.

В. раз в полугодие.

Г. 2 раза в квартал.

212. Асептически к глазным каплям добавляют:

1. резорцин. А. верно 1,2,3,5.

2. левомицетин. Б. верно 2,4.

3. раствор цитраля 1%. В. верно 1,3,5.

4. рибофлавин. Г. верно 1,3,4,5.

5. раствор адреналина гидрохлорида 0,1%.

213. Требования, предъявляемые к глазным каплям:

1. стерильность. А. верно 1,2,3,4.

2. апирогенность. Б. верно 1,3,4,5.

3. стабильность. В. верно 1,4,5.

4. чистота. Г. верно все.

5. изотоничность.

214. В качестве стабилизаторов в глазные капли добавляют:

1. натрия хлорид. А. верно 1,4,5.

2. натрия тиосульфат. Б. верно 2,3,4.

3. натрия метабисульфит. В. верно 2,3,4,5.

4. трилон Б. Г. верно все.

5. левомицетин.


215. Растворы для внутреннего и наружного применения для новорожденных детей изготавливают на:

А. воде для инъекций.

Б. воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида.

В. воде очищенной.

216. При отсутствии указаний для мазей с антибиотиками (не глазных) применяют основу, состоящую из:

А. вазелина.

Б. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина.

В. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина.

Г. 1 части ланолина безводного и 5 частей вазелина.

217. Изотонический эквивалент по натрию хлориду показывает:

А. количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли были изотоничными.

Б. количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению 1,0 данного вещества.

В. количество натрия хлорида, оказывающее осмотическое давление, равное осмотическому давлению слезной жидкости.

Г. количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли получились изогидричными.

218. Для изотонирования глазных капель используют:

1. натрия хлорид. А. верно 1,2,3.

2. натрия сульфат. Б. верно 3,4,5.

3. натрия нитрат. В. верно 1,3,4.

4. натрия метабисульфит. Г. верно 2,3,4,5.

5. натрия тиосульфат.

219. В качестве консервантов для глазных капель используют:

1. Кислоту сорбиновую. А. верно 1,3,4.

2. Натрия хлорид. Б. верно 1,2,4.

3. Бензалкония хлорид. В. верно 1,3,5.

4. Нипагин. Г. верно 2,3,4.

5. Натрия метабисульфит.

220. Раствор колларгола 2% для глазных капель стерилизуют при:

А. 100°С - 30 мин.

Б. 120°С - 8 мин.

В. 100°С - 15 мин.

Г. не стерилизуют

221. Не изотоничные слезной жидкости глазные капли:

А. не обладают фармакологическим действием.

Б. лекарственные вещества быстро окисляются.

В. подвергаются микробной контаминации.

Г. вызывают ощущение дискомфорта при применении.


222. Раствор протаргола 1% для глазной примочки надо изотонировать:

А. натрия хлоридом.

Б. натрия нитратом.

В изотонировать не следует.

Г. натрия сульфатом.

223. К мазям типа эмульсии относятся глазные мази:

1. желтой окиси ртути. А. Верно всё.

2. ксероформная. Б. Верно 1,2,3.

3. резорциновая. В. Верно 1,4,5.

4. с сульфатом цинка. Г. Верно 3,4,5.

5. мазь сульфацила натрия.

224. Резорцин в глазных мазях образует тип:

А. мазь-сплав.

Б. мазь-раствор.

В. мазь-суспензия.

Г. мазь-эмульсия.

225. Бензилпенициллин вводится в мази:

А. по типу эмульсии.

Б. по типу сплава.

В. по типу суспензии.

Г. по типу раствора.

226. Особенности приготовления раствора глюкозы внутрь для новорожденных:

1. добавляют стабилизатор Вейбеля. А. 1,4,6

2. готовят без стабилизатора. Б. 2,3,5

3. не учитывают влажность глюкозы. В. 1,4,5

4. учитывают влажность глюкозы. Г. 2,4,5

5. стерилизуют в паровом стерилизаторе.

6. раствор не стерилизуют, т.к. глюкоза карамелизуется.

227. Причинами физической несовместимости в рецептурных прописях могут быть:

1. нерастворимость и ухудшение условий растворимости. А. верно 1,5.

2. несмешиваемость жидкостей. Б. верно 1,2,3.

3. образование осадков солей алкалоидов. В. верно 1,2,5.

4. коагуляция коллоидных растворов. Г. верно 1,2,4,5.

5. отсыревание и расплавление порошков.

228. Причинами химической несовместимости могут быть:

1. отсыревание и расплавление порошков. А. верно все.

2. реакции, идущие с изменением цвета. Б. верно 1,2,3.

3. коагуляция коллоидных растворов. В. верно 2,4,5.

4. реакции, идущие с выпадением осадков. Г. верно 2,4.

5. несмешиваемость жидкостей.

6. адсорбция действующих веществ.


229. Без согласования с врачом фармацевт может:

А. заменить лекарственную форму.

Б. заменить одно вещество другим.

В. изменить концентрацию вещества.

Г. изменить технологию изготовления лекарственного препарата без изменений

его состава.

230. Пути преодоления фармацевтических несовместимостей:

А. Использование особых технологических приёмов.

Б. Введение вспомогательных веществ.

В. Замена лекарственного вещества его химической модификацией.

Г. Все перечисленное.

231. К особенностям ветеринарной рецептуры относятся:

1. назначение лекарственных веществ, вышедших из

применения или не применяющихся в медицинской практике. А Верно 1,2,3.

2. иные дозировки лекарственных веществ, Б. Верно 2,3,4.

масса и объем лекарственных форм. В. Верно 1,3,4.

3. более частое применение корригирующих веществ. Г. Верно все.

4. применение лекарственных форм, не используемых

в медицинской практике.

232. К принципам гомеопатии относят:

1. принцип подобия. А. Верно 1,2.

2. лечение малыми дозами. Б. Верно 1,2,3.

3. испытание лекарственных средств проводят В. Верно все.

на здоровых людях.

4. испытание лекарственных средств проводят на животных.

233. Только в гомеопатии применяются:

А. химические элементы и неорганические соединения.

Б. органические соединения.

В. продукты животного происхождения.

Г. продукты патологических секретов и выделений (нозоды).

234. К лекарственным формам только промышленного производства относятся:

1. аэрозоли. А. Верно 1,4,5.

2. порошки. Б. Верно 2,3.

3. растворы для инъекций. В. Верно 1,3,4,5.

4. таблетки. Г. Верно все.

5. микрокапсулы.

235. Настойки – это:

А. Окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки.

Б. Концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.).

В. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов.

Г. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спирто-вые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов.

236. Густые экстракты – это:

А. Концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги.

Б. Концентрированные извлечения из лекарственно растительного сырья в соотношении 1:5.

В. Концентрированные извлечения из лекарственно растительного сырья в соотношении 1:1.

Г. Сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%.

237. Жидкие экстракты – это:

А. Концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги.

Б. Сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%.

В. Концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1.

Г. Концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:2.

238. Стандартизированные экстракты используют для получения:

А. Жидких экстрактов путём растворения.

Б. Водных извлечений.

В. Настоек путём растворения.

Г. Жидких стандартизированных экстрактов путём растворения сухих.

239. Жидкий экстракт стандартизированный:

А. Окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки.

Б. Концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.).

В. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов.

Г. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спирто-вые извлечения из лекарственного раститительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов.

240. В состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов входят:

А. Сумма действующих веществ.

Б. Только индивидуально действующее вещество.

В. Сопутствующие вещества.

Г. Балластные вещества.

241. Спансулы – это:

А. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ.

Б. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неё лекарственными веществами.

В. таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение.

Г. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной оболочкой.


242. Таблетки – это:

А. Твёрдая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельчённых веществ и обладающая свойством сыпучести.

Б. Твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием порошков и гранул, содержащих одно или более лекарственных веществ с добавлением или без вспомогательных веществ.

В. Твёрдая дозированная лекарственная форма, состоящая из основы и лекарственных веществ, расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела.

243. Группы вспомогательных веществ в производстве таблеток:

1. разбавители. А. Верно всё.

2. разрыхлители. Б. Верно 1,2,3,6.

3. скользящие. В. Верно 2,3,4,5.

4. антиоксиданты. Г. Верно 1,2,3,5.

5. загустители.

6. связывающие.

244. Покрытие таблеток оболочками обеспечивает:

1. точность дозирования лекарственных веществ. А. Верно всё.

2. защиту от воздействия внешней сред. Б. Верно 1,2,3.

3. локализацию действия. В. Верно 2,3,4.

4. улучшение органолептических свойств таблеток. Г. Верно 1,3,4.

245. Драже – это:

А. твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.

Б. таблетки с дражированным покрытием.

В. твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.

246. Гранулы – это:

А. твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.

Б. таблетки с дражированным покрытием.

В. твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.

247. Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:

А. увеличение дозировки лекарственного вещества.

Б. улучшение лечебного эффекта.

В. создание в организме терапевтической концентрации лекарственного

вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени.

Г. увеличение числа приемов лекарства.


248. Пролонгированные пероральные лекарственные формы:

1. каркасные таблетки. А. Верно 1,3,5.

2. драже. Б. Верно 1,2,3,4.

3. спансулы. В. Верно 2,3,4,5.

4. терапевтические системы. Г. Верно 1,3,4,5.

5. медулы.

249. Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) – это:

А. лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием локального и общего фармакотерапевтического действия.

Б. лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием общего фармакотерапевтического действия, создающие постоянную концентрацию вещества в крови в заданный период времени.

250. Многослойные таблетки – это:

А. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ.

Б. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неё лекарственными веществами.

В. таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение.


Эталоны ответов

1. В 48. Г 95. Б 142. Б 189. В 236. А
2. В 49. Б 96. А 143. А 190. Б 237. В
3. Б 50. Г 97. Г 144. Г 191. Б 238. Б
4. В 51. Г 98. Б 145. А 192. Г 239. А
5. Б 52.Б 99. А 146. Б 193. Г 240. А
6. Б 53. В 100. Г 147. Г 194. А 241. А
7. А 54. Г 101.Б 148. Г 195. Г 242. Б
8. А 55. Б 102. А 149. В 196. В 243. Б
9. Б 56. В 103. Г 150. Б 197. Г 244. В
10.В 57. Г 104. Б 151. Б 198. А 245. А
11. А 58. В 105.Г 152.Б 199. Б 246. В
12. В 59. Г 106. Г 153.Б 200. В 247. В
13. Б 60. Б 107. Б 154. В 201. В 248. Г
14. Б 61. А 108. В 155. А 202. Б 249. Б
15. А 62. Г 109. А 156. Б 203. Б 250. В
16. А 63. Г 110. В 157. В 204. Г  
17. Б 64. Г 111. А 158. Г 205. В  
18. В 65. А 112. Б 159. Б 206. Г  
19. В 66. В 113. Б 160.Б 207. В  
20. Б 67. В 114. Б 161. Б 208. Б  
21. Б 68. В 115. А 162. Б 209. В  
22. Б 69. А 116. Б 163. Б 210. А  
23. В 70. Б 117. А 164. Б 211. Г  
24. Б 71. А 118. В 165. В 212. В  
25. Б 72. В 119. Г 166. Г 213. Б  
26. Б 73. А 120. А 167. Г 214. Б  
27. Б 74. В 121. Б 168. А 215. Б  
28. В 75. Г 122. Б 169. Б 216. В  
29. В 76. Б 123. А 170.А 217. Б  
30. В 77. Б 124. Б 171. А 218. А  
31. А 78. В 125. В 172. Б 219. А  
32. Г 79. Г 126. А 173. Г 220. Г  
33. В 80. Б 127. Г 174. А 221. Г  
34. А 81. Г 128. В 175. Г 222. В  
35. Б 82. Г 129. Г 176. В 223. Г  
36. Г 83. В 130. Г 177. Б 224. Г  
37. Г 84. В 131. В 178. Г 225. В  
38. Г 85. В 132. Г 179. Б 226. Г  
39. В 86. В 133. Б 180. А 227. Г  
40. В 87. Г 134. Г 181. В 228. Г  
41. Г 88. А 135. А 182. А 229. Г  
42. В 89. В 136. Б 183. Г 230. Г  
43. В 90. Б 137. А 184. В 231. Г  
44. Г 91. Б 138. Г 185. А 232. Б  
45. Г 92. В 139. А 186. Г 233. Г  
46. Б 93. А 140. В 187. В 234. А  
47. Б 94. А 141. Б 188. Г 235. Г  

Фармацевтическая химия

1. Обязательные виды внутриаптечного контроля:

А. Письменный, опросный контроль при отпуске.

Б. Письменный, органолептический контроль при отпуске.

В. Письменный, органолептический физический.

Г. Физический, химический контроль при отпуске.

2. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

А. Общий объём, упаковка, масса.

Б. Упаковка, масса, маркировка.

В. Упаковка, маркировка, описание.

Г. Масса, маркировка, описание.

3. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

А. Цвет.

Б. Массу отдельных доз.

В. Прозрачность.

Г. Запах.

4. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

А. Отсутствие механических примесей.

Б. Общий объем.

В. Количество доз.

Г. Массу.

5. При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:

А. Общий объём раствора, цвет, запах.

Б. Цвет, запах, качество укупорки.

В. Цвет, запах, механические включения.

Г. Цвет, качество укупорки, механические включения.

6. В аптеке воду очищенную проверяют:

А. Ежедневно.

Б. 1 раз в 3 дня.

В. 1 раз в неделю.

Г. 1 раз в квартал.

7. Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:

А. Качественный.

Б. Количественный.

В. Полный (качественный и количественный)

8. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

А. Полному химическому анализу.

Б. Качественному анализу.

В. Количественному анализу.

Г. Всем видам внутриаптечного контроля.

9. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:

А. Хлоридов, сульфатов, солей кальция.

Б. Хлоридов, тяжелых металлов.

В. Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.

Г. Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.

10. Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов,

кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция,

дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:

А. На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.

Б. На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на

содержание аммиака.

В. На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.